Ở người, bệnh rối loạn chuyển hóa phenylketonuria do một locus đơn gene chi phối. Các nghiên cứu di truyền ở một gia đình theo phả hệ dưới đây. Cho các phát biểu sau đây:
(1). Xác suất mang gene bệnh của người thứ gái (3) là 66,67%.
(2). Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường chi phối.
(3). Những người không mang bệnh trong gia đình nói trên đều không mang allele gây bệnh.
(4). Xác suất những đứa trẻ mắc chứng phenylketonuria được sinh ra từ cặp vợ chồng 4 và 5 nếu họ kết hôn là 16,67%.
Số khẳng định đúng là:
1.
2.
3.
4.
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Đáp án đúng là C
| Gene quy định bệnh là gene lặn (gọi là a) nằm trên NST quy định.
(1) Xác suất mang gene bệnh của người thứ gái (3) là 66,67% đúng, do bố mẹ (1), (2) sinh được 1 người con bị bệnh họ đều có KG dị hợp Aa Xác suất mang gene bệnh của người không bị bệnh (3) = (2) Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường chi phối. đúng (3) Những người không mang bệnh trong gia đình nói trên đều không mang allele gây bệnh. sai, người (5) không bệnh nhưng chắc chắn nhận 1 allele a từ bố bị bệnh. (4) Xác suất những đứa trẻ mắc chứng phenylketonuria được sinh ra từ cặp vợ chồng 4 và 5 nếu họ kết hôn là 16,67% đúng, (5) có KG: Aa tạo giao tử A: a; (4) có khả năng có kiểu gene AA:Aa tạo giao tử A=; a= xác suất sinh con bị bệnh = x = = 16,67%. |
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Đang tải chế độ Học...
Dành cho bạn Hot
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án đúng là
Câu 2
Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi, đếm số lượng NST có trong tế bào.
Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích DNA.
Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích protein.
Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án đúng là A
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
Tìm hiểu cấu trúc của tế bào.
Tìm ra vị trí của các gene ở trên NST để lập bản đồ di truyền.
Tìm ra quy luật di truyền của các tính trạng ở trong tế bào người.
Tìm ra khuyết tật về kiểu gene của các bệnh di truyền để điều trị kịp thời.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng ký để học cùng Vietjack. Hoàn toàn miễn phí!
Bằng việc đăng ký, bạn đồng ý với Điều khoản sử dụng và Chính sách bảo mật của Vietjack.
Nhắn tin Zalo
Hỏi bài tập