Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Tây Tiền Hải - Hưng Yên lần 2 có đáp án

Trong điều trị bệnh rối loạn suy giảm miễn dịch (SCID) ở người do đột biến gene, không tổng hợp enzyme adenosine deaminase (ADA), một nhóm nhà khoa học sử dụng vector chuyển gene ADA bình thường vào tế bào gốc tủy của bệnh nhân SCID. Liệu pháp gene đã được sử dụng trong trường hợp này là bao nhiêu trường hợp trong những trường hợp sau đây?

        (I) Đưa gene bình thường vào cơ thể người bệnh để tạo enzyme hoạt động.

        (II) Đưa gene bình thường vào cơ thể người bệnh để phá hủy gene đột biến.

        (III) Đưa gene bình thường vào cơ thể người bệnh để chỉnh sửa gene đột biến.

        (IV) Đưa gene bình thường vào cơ thể người bệnh để ức chế biểu hiện của gene đột biến.

Tính trạng lông lang ở chuột với biểu hiện là sọc vàng xen lẫn sọc đen do allele kiểu dại quy định. Đột biến thêm đoạn ở gene này làm chuột có màu lông vàng hoàn toàn. Khi lai chuột lang với nhau, đời con luôn thu được toàn chuột lang. Khi lai chuột lang với chuột vàng, thu được chuột lang và chuột vàng với tỷ lệ tương đương. Khi lai chuột vàng với chuột vàng, đời con thu được số chuột vàng gấp 2 lần số chuột lang. Khi nhân bản vùng mang gene quy định tính trạng màu lông từ mẫu máu của chuộtlang và chuột vàng bằng PCR với cùng cặp mồi đặc hiệu, kết quả thể hiện ở hình dưới đây

Ở ruồi giấm, khi nghiên cứu tính trạng màu mắt, các nhà khoa học thực hiện các phép lai sau:

Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Tính trạng màu mắt do một gene có 3 allele quy định nằm trên NST thường.

II. Trong quần thể có tối đa 9 kiểu gene quy định tính trạng màu mắt.

III. Kiểu tác động của các allele: Đỏ thẫm > Đỏ tươi > Trắng.

IV. Trong quần thể cho tối đa 3 loại giao tử về tính trạng màu mắt.

Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

Nhận định sau đây là không đúng khi nói về thành tựu và các ứng dụng của giải mã hệ gene người?

Hội chứng mèo kêu hay còn gọi là hội chứng Criduchat, là một căn bệnh di truyền hiếm gặp với tỉ lệ mắc phải là 1/20.000 đến 1/50.000 ca trẻ sơ sinh và tỷ lệ mắc bệnh ở bé gái thường cao hơn ở bé trai. Hội chứng tiếng mèo kêu này có sự xóa vật liệu di truyền trên nhánh nhỏ (nhánh p) của nhiễm sắc thể số 5 nên còn được gọi là hội chứng 5p- (5p trừ). Xóa đoạn tại vùng kết thúc của cánh ngắn nhiễm sắc thể số 5 (5p – thường là của người cha) được đặc trưng bởi một tiếng khóc âm độ cao, nhịp nhàng, gần giống như tiếng kêu của mèo, do đó mới có tên là hội chứng mèo kêu. Hội chứng tiếng mèo kêu ở người là bệnh di truyền hiếm gặp nhưng lại là một trong các bất thường cấu trúc NST phổ biến nhất, xảy ra khi nhiễm sắc thể số 5 bị mất một đoạn ở phần cánh ngắn (p-arm), thường là đoạn cuối. Nếu đoạn NST số 5 bị mất càng lớn thì các triệu chứng càng nhiều, dễ mắc nhiều bệnh hơn so với những người bị mất đoạn ngắn hơn. Nhận định nào sau đây là sai khi nói về  hội chứng mèo kêu?

Ở người, gene mã hóa enzyme A liên quan đến một bệnh chuyển hóa ở người. Gene này nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Trong phả hệ sau đây, số 7 và 8 là 2 người ngẫu nhiên trong quần thể và không mang gene đột biến. Tinh sạch protein từ máu ngoại vi với lượng mẫu như nhau của những người từ 1 đến 8 để thực hiện điện di protein của gene A. Hình sau đây mô tả kết quả điện di.

Phát biểu nào sau đây đúng?

Hình 2 mô tả các bước thực hiện một trong các liệu pháp gene. Liệu pháp gene được sử dụng là

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của gene ở sinh vật nhân sơ, theo mô hình operon Lac, gene điều hòa lacI có vai trò

Quan sát quá trình phân bào của một tế bào có kiểu gene AaBb, người ta đo được hàm lượng DNA trong nhân tế bào qua các giai đoạn được thể hiện ở biểu đồ như hình bên. Biết quá trình phân bào xảy ra bình thường.

Theo lý thuyết, nhận định nào sau đây đúng?

Ở một loài thực vật, một nhà khoa học khi thực hiện phép lai thuận nghịch giữa một cây lá xanh với một cây lá đốm thì thu được kết quả như sau:

Ở người, xét cặp allele A và a nằm trên cặp NST số 21, cặp allele B và b nằm trên cặp NST số 22. Trong một gia đình, người bố có kiểu gene AaBb, người mẹ có kiểu gene AAbb sinh được một đứa con mắc hội chứng Down. Giả sử không xảy ra đột biến gene, theo lí thuyết, kiểu gene nào sau đây nhiều khả năng nhất là kiểu gene của người con trên?