khoahoc.vietjack.com
Giảm 50% Kích hoạt VIP
khoahoc.vietjack.com
Kích hoạt VIP Đăng nhập
Tạo VIP
  2. Lớp 12
  3. Sinh học

Câu hỏi:

01/12/2025 501 Lưu

Sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu: A, B, AB, O và một loại bệnh ở người. Biết rằng gene quy định nhóm máu gồm 3 allele  và  trong đó allele IA quy định nhóm máu A; allele IB quy định nhóm máu B đều trội hoàn toàn so vói allele  quy định nhóm máu O và bệnh trong phả hệ là do 1 trong 2 allele của một gene quy định trong đó allele trội là trội hoàn toàn

  

Sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu: A, B, AB, O và một loại bệnh ở người. Biết rằng gene quy định nhóm máu gồm 3 allele IA; IB và I O ; trong đó allele IA quy định nh (ảnh 1)

Giả sử các cặp gene quy định nhóm máu và các cặp gene quy định bệnh phân li độc lập và không có đột biến xảy ra. Trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng?

(1) Có 6 người trong phả hệ này xác định chính xác được kiểu gene.

(2) Xác suất cặp vợ chồng 7, 8 sinh con gái đầu lòng không mang gene bệnh là 1/18.

(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gene dị hợp tử.

(4) Nếu người số 6 kết hôn với người số 9 thì có thể sinh ra người con mang nhóm máu AB.

A. 1.

B. 3.

C. 4.

D. 2.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: 108 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 13 (Đúng sai - Trả lời ngắn) có đáp án !!

Flashcard Bắt Đầu Thi Giao bài

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án đúng là A

Xét tính trạng nhóm máu:

-Cặp vợ chồng 1x2: nhóm máu A lấy nhóm máu O

Có con là nhóm máu O

⇒ Cặp vợ chồng này có kiểu gene là IAIO × IOIO

⇒ Con của họ: người 5 và người 6 có kiểu gene IAIO 

Người 7 có kiểu gene I O I O

-Cặp vợ chồng 3x4: nhóm máu B lấy nhóm máu B

Có con là nhóm máu O

⇒ Cặp vợ chồng này có kiểu gene là I B I O × I B I O

Con của họ: người 9 mang nhóm máu I O I O

Người 8 chưa biết kiểu gene, chỉ biết là dạng ( 1 3 I B I O : 2 3 I B I O )

-Nếu người 6 kết hôn người 9: IAIO × IOIO

100% không thể sinh con có nhóm máu AB - 4 sai

Xét tính trạng bị bệnh:

-Cặp vợ chồng 1x2 bình thường sinh con bị bệnh.

⇒ Allele gây bệnh là allele lặn

Mà đứa con bị bệnh là con gái do vậy allele gây bệnh nằm trên NST thường. Quy ước: D bình thường >> d bị bệnh

- Cặp vợ chồng 1x2 có kiểu gene Dd x Dd

Người 5 và người 7 có kiểu gene dạng ( 1 3 D D : 2 3 D d )

Cặp vợ chồng 3 x 4 có con bị bệnh

Cặp vợ chồng này có kiểu gene là dd x Dd

Người con số 8 có kiểu gene là Dd

-Cặp vợ chồng 7x8: ( 1 3 D D : 2 3 D d ) × D d ⇒ ( 2 3 D : 1 3 d ) ( 1 2 D : 1 2 d )

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con gái, không mang allele gây bệnh là: 2 3 × 1 2 × 1 2 = 1 6

1 đúng, những người biết rõ kiểu gene là 1, 2, 3, 4, 6, 9

2 sai

3 sai, người số 9 có kiểu gene đồng hợp là I O I O d d

Đang tải chế độ Học...

Hot: 1000+ đề thi giữa kì 1 lớp 1-12 đầy đủ các môn (Update 2026) (chỉ từ 60k). Tải ngay

ĐẶC QUYỀN VIP

Đăng ký VIP để học và luyện thi không giới hạn

Trọn bộ quyền lợi trên Vietjack, trong một tài khoản.

  • Phòng luyện thi cấp tốc: ĐGNL - ĐGTD, Tốt nghiệp THPT, Ôn vào 10, Ôn vào 6, Ôn Giữa kì/Cuối kì
  • Hơn 200K đề thi thử, đề minh hoạ, chính thức các năm
  • Với 3tr+ câu hỏi theo các mức độ Nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng
  • Tải xuống đề thi [DOCX] với đầy đủ đáp án
  • Xem hàng ngàn bài giảng đính kèm củng cố thêm kiến thức
  • Bao gồm tất cả các bậc từ Tiểu học đến Đại học
  • Chặn hiển thị quảng cáo tăng khả năng tập trung ôn luyện
  • Đăng ký ngay
Avatar

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Khi nói về liệu pháp gene, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

I. Liệu pháp gene là phương pháp chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của các gene bị đột biến.

II. Đưa bổ sung gene lành vào cơ thể người bệnh hoặc thay thế gene bệnh bằng gene lành đều là các biện pháp của liệu pháp gene.

III. Liệu pháp gene nhằm mục đích phục hồi chức năng bình thường của tế bào hay mô, khắc phục sai hỏng di truyền, thêm chức năng mới cho tế bào.

IV. Liệu pháp gene thực hiện đối với tế bào giao tử và cả đối với tế bào soma.
A.

1.

B.

2.

C.

3.

D.

4.

Lời giải

Đáp án đúng là

Câu 2

Người ta đã sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Down ở người trong giai đoạn trước sinh?
A.

Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi, đếm số lượng NST có trong tế bào.

B.

Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích DNA.

C.

Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích protein.

D.

Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X.

Lời giải

Đáp án đúng là A

Câu 3

Phương pháp chọc dò dịch ối cho phép khảo sát các tế bào của phôi bị bong ra trong dịch ối. Việc kiểm tra bộ NST của các tế bào được lấy từ dịch ối sẽ giúp phát hiện sớm các bệnh di truyền ở trẻ. Trong các bệnh sau đây, có bao nhiêu bệnh có thể phát hiện bằng phương pháp này?

I. Hội chứng Down.

II. Hội chứng Turners.

 III. Hội chứng Klinefelter.

IV. Bệnh AIDS.

V. Bệnh Lao.

VI. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

A. 3.

B. 1.

C. 2.

D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

Người bị hội chứng Klinefelter có 3NST giới tính với kí hiệu XXY. Có bao nhiêu giải thích sau đây về cơ chế làm phát sinh người có NST XXY đúng?

(1) Do sự kết hợp giữa một giao tử  có NST giới tính XX của bố với 1 giao tử (n) có NST giới tính Y của mẹ.

(2) Do sự kết hợp giữa một giao tử có NST giới tính XY của bố với 1 giao tử (n) có NST giới tính X của mẹ.

(3) Do sự kết hợp giữa một giao tử có NST giới tính XX của mẹ với 1 giao tử (n) có NST giới tính Y của bố.

(4) Do sự kết hợp giữa một giao tử có NST giới tính XY của mẹ với 1 giao tử (n) có NST giới tính X của bố.

A. 1.                                       

B. 2.                                       

C. 3.                                       

D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do một gene có 2 allele quy định:

Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do một gene có 2 allele quy định: (ảnh 1)

Biết trong quần thể trên có 16% người bị bệnh và không có đột biến mới xảy ra. Cho các phát biểu sau đây:

(1) Gene quy định bệnh là gene lặn nằm trên NST thường.

(2) Kiểu gene của người II.10 là AA.

(3) Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh là 5/6.

(4) Không thể xác định được kiểu gene của từng người trong thế hệ I.

Số phát biểu đúng là:

A. 1.                                       

B. 2.                                       

C. 3.                                       

D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

Mục đích của phương pháp nghiên cứu tế bào học là gì ?
A.

Tìm hiểu cấu trúc của tế bào.

B.

Tìm ra vị trí của các gene ở trên NST để lập bản đồ di truyền.

C.

Tìm ra quy luật di truyền của các tính trạng ở trong tế bào người.

D.

Tìm ra khuyết tật về kiểu gene của các bệnh di truyền để điều trị kịp thời.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Liệu pháp gene là việc chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay thế gene bệnh bằng gene lành hoặc phục hồi chức năng của gene bệnh. Quy trình kĩ thuật của liệu pháp gene gồm các bước nào sau đây?

I. Tế bào mang DNA tái tổ hợp được đưa vào cơ thể bệnh nhân để sản sinh ra những tế bào bình thường thay thế những tế bào bệnh.

II. Dùng virut sống trong cơ thể người làm thể truyền sau khi đã loại bỏ đi những gene gây bệnh của virut.

III. Dùng plasmit làm thể truyền để chuyển gene lành vào cơ thể người bệnh.

IV. Thể truyền được gắn gene lành cho xâm nhập vào tế bào của bệnh nhân.

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Xem thêm các câu hỏi khác »

Đăng ký

Bạn đã có tài khoản?

Khóa học 1 - 12
THPT
THCS
Phòng luyện đề
ĐGNL - ĐGTD
Tốt nghiệp THPT
Ôn vào 10
Ôn vào 6
Tài liệu
THPT
THCS
Tin Tuyển Sinh
CÔNG TY TNHH ĐẦU TƯ VÀ DỊCH VỤ GIÁO DỤC VIETJACK
Giấy chứng nhận ĐKKD số: 0108307822 do Sở KH & ĐT TP Hà Nội cấp lần đầu ngày 04/06/2018
© 2017 Vietjack72. All Rights Reserved.
zalo Nhắn tin Zalo Hỏi bài tập