Câu hỏi:

30/12/2025 2 Lưu

PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Trong mỗi ý ở mỗi câu, thí sinh chọn Đúng hoặc Sai.

Hội chứng Leigh do đột biến gene dẫn đến suy giảm chức năng oxy hóa của ti thể từ đó giảm lượng ATP cung cấp cho hoạt động sống của tế bào. Các nghiên cứu đã phát hiện ra 75 gene khác nhau (gồm gene trong nhân và gene trong ti thể) bị đột biến có thể gây hội chứng bệnh trên, trong đó khoảng 20% bị bệnh liên quan đến đột biến gene trong ti thể. Qua điều tra ở một gia đình, người vợ mắc hội chứng Leigh (thể bệnh nhẹ) trong vòng 10 năm người vợ bị sảy thai 5 lần. Năm 2010 họ tiếp tục sinh một bé trai mang đặc điểm điển hình của hội chứng Leigh và qua đời khi 6 tuổi. Cặp vợ chồng này đi xét nghiệm di truyền, bác sỹ xác định sai hỏng gene trong ti thể của người vợ là nguyên nhân chính di truyền bệnh cho con của họ khả năng sinh con bình thường chỉ 1%. Do đó cặp vợ chồng này đã tìm đến trung tâm hỗ trợ sinh sản để thực hiện kĩ thuật chuyển thụ tinh nhân tạo kết hợp với kĩ thuật chuyển nhân tế bào. Năm 2018 họ đã sinh ra một bé gái khỏe mạnh và không bị hội chứng Leigh.

Từ đoạn thông tin trên, cho biết các nhận định sau đúng hay sai?

a.   Trong quá trình thụ tinh, tinh trùng của người bố gần như không đóng góp tế bào chất, do đó ti thể sai hỏng trong tế bào của con họ là thừa hưởng từ tế bào trứng của mẹ.
Đúng
Sai
b. Đứa trẻ sinh ra bằng kĩ thuật trên được gọi là em bé có ba bố mẹ" vì có một người đóng góp genetrong ti thể, hai người đóng góp gene trong nhân.
Đúng
Sai
c. Phương pháp sinh trẻ “ba bố mẹ" thể hoàn toàn chữa được bệnh Leigh trong các gia đình có người bị mắc bệnh.
Đúng
Sai
d. Trong gia đình cặp vợ chồng trên người vợ bị bệnh Leigh ở thể bệnh nhẹ còn chồng bình thường mà sinh con bị bệnh Leigh thể nặng nên có thể kết luận gene gây bệnh gene trội, người vợ kiều gene dị hợp còn người chồng có kiều gene đồng hợp lặn.
Đúng
Sai

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Câu 1

Đáp án

a)

Đ

b)

Đ

c)

S

d)

S

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án: 7

Xét bệnh A: Người số 10 không mang allele quy định bệnh A kiểu hình bình thường à bệnh A do gene lặn quy định. Bệnh xuất hiện chủ yếu nam, tất cả gia đình bố bình thường sinh con gái đều bình thường (biểu hiện di truyền chéo) à Bệnh A do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X tại vùng không tương đồng quy định.

Xét bệnh B: Bố mẹ 5 6 bình thường sinh con gái 11 bị bệnh à bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Quy ước gene: A: bình thường; a: bị bệnh A. B: bình thường; b: bị bệnh B. Kiểu gene của các thành viên trong phả hệ:

1. XaYB_

2. XAX_B_

 

3. XAYBb

4. XAXaBb

 

5. XAYBb

6. XAX-Bb

7. XAX_B_

8. XAYBb

9. XAXabb

10. XAYBb

11. XAX_bb

12. XAYB_

13. XAX_B_

14. XAX_B_

15. XAX_bb

16. XaYBb

Xác định được kiểu gene của 7 người trong phả hệ gồm người số 3,4,5,8,9,10,16.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP