PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Trong mỗi ý ở mỗi câu, thí sinh chọn Đúng hoặc Sai.
Hội chứng Leigh do đột biến gene dẫn đến suy giảm chức năng oxy hóa của ti thể từ đó giảm lượng ATP cung cấp cho hoạt động sống của tế bào. Các nghiên cứu đã phát hiện ra 75 gene khác nhau (gồm gene trong nhân và gene trong ti thể) bị đột biến có thể gây hội chứng bệnh trên, trong đó khoảng 20% bị bệnh liên quan đến đột biến gene trong ti thể. Qua điều tra ở một gia đình, người vợ mắc hội chứng Leigh (thể bệnh nhẹ) trong vòng 10 năm người vợ bị sảy thai 5 lần. Năm 2010 họ tiếp tục sinh một bé trai mang đặc điểm điển hình của hội chứng Leigh và qua đời khi 6 tuổi. Cặp vợ chồng này đi xét nghiệm di truyền, bác sỹ xác định sai hỏng gene trong ti thể của người vợ là nguyên nhân chính di truyền bệnh cho con của họ và khả năng sinh con bình thường chỉ 1%. Do đó cặp vợ chồng này đã tìm đến trung tâm hỗ trợ sinh sản để thực hiện kĩ thuật chuyển thụ tinh nhân tạo kết hợp với kĩ thuật chuyển nhân tế bào. Năm 2018 họ đã sinh ra một bé gái khỏe mạnh và không bị hội chứng Leigh.
Từ đoạn thông tin trên, cho biết các nhận định sau là đúng hay sai?
PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Trong mỗi ý ở mỗi câu, thí sinh chọn Đúng hoặc Sai.
Từ đoạn thông tin trên, cho biết các nhận định sau là đúng hay sai?
Câu hỏi trong đề: Đề tham khảo ôn thi HSG Sinh học 12 có đáp án - Đề 5 !!
Quảng cáo
Trả lời:
|
Câu 1 |
Đáp án |
|
a) |
Đ |
|
b) |
Đ |
|
c) |
S |
|
d) |
S |
Hot: 1000+ Đề thi cuối kì 1 file word cấu trúc mới 2025 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
- 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
- 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
- Sổ tay lớp 12 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa, KTPL (chương trình mới) ( 36.000₫ )
- Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia Hà Nội, TP Hồ Chí Minh (2 cuốn) ( 150.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Lời giải
Đáp án: 7
Xét bệnh A: Người số 10 không mang allele quy định bệnh A có kiểu hình bình thường à bệnh A do gene lặn quy định. Bệnh xuất hiện chủ yếu ở nam, tất cả gia đình có bố bình thường sinh con gái đều bình thường (biểu hiện di truyền chéo) à Bệnh A do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X tại vùng không tương đồng quy định.
Xét bệnh B: Bố mẹ 5 và 6 bình thường sinh con gái 11 bị bệnh à bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.
Quy ước gene: A: bình thường; a: bị bệnh A. B: bình thường; b: bị bệnh B. Kiểu gene của các thành viên trong phả hệ:
|
1. XaYB_ |
2. XAX_B_ |
|
3. XAYBb |
4. XAXaBb |
|
|
5. XAYBb |
6. XAX-Bb |
7. XAX_B_ |
8. XAYBb |
9. XAXabb |
10. XAYBb |
|
11. XAX_bb |
12. XAYB_ |
13. XAX_B_ |
14. XAX_B_ |
15. XAX_bb |
16. XaYBb |
Xác định được kiểu gene của 7 người trong phả hệ gồm người số 3,4,5,8,9,10,16.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 7
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.


