Bệnh Mucoviscidose là một bệnh nặng biểu hiện với rối loạn về tiêu hóa và hô hấp, những rối loạn này càng tăng theo tuổi tác, nguyên nhân là do các chất nhày do các tuyến nhày trong cơ thể tiết ra quá đặc. Một cá thể thuộc về một gia đình không có tiền sử về bệnh này có thể có kiểu gene dị hợp về bệnh này với xác suất là 1/22. Nghiên cứu sự di truyền về bệnh này trong một gia đình, người ta ghi lại được nhánh phả hệ sau:

Phân tích một đoạn trên mạch mã hóa của cặp allele (mạch A: bình thường và mạch a: đột biến) qui định sự tổng hợp chất nhày, người ta ghi được:

A: TTT CTT TTA TAG AAA CCA CAA AAG ATA.

      503  504   505   506   507   508   509    510    511

a: TTT CTT TTA TAG TAA CCA CAA AAG ATA .

Cho biết bộ ba mã hóa trên mARN của amino acid Phenylalanin là UUU, của Isolơxin là AUU.

Allele lặn h và allele lặn I^O đều không tổng hợp được enzyme tương ứng. Gene H và gene I nằm trên hai cặp NST khác nhau. Khi trên bề mặt hồng cầu có cả kháng nguyên A và kháng nguyên B thì biểu hiện nhóm máu AB, khi không có cả hai loại kháng nguyên thì biểu hiện nhóm máu O. Trong một gia đình, cả người vợ và người chồng đều có nhóm máu O, sinh đứa con thứ nhất có nhóm máu A, đứa con thứ 2 có nhóm máu B. Trong trường hợp không phát sinh đột biến mới, theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây là sai khi nói về sự di truyền nhóm máu ở gia đình trên?

Cho hình ảnh về hình dạng của 4 cây rau mác ở các tầng nước khác nhau

Để xác định được 9 chủng nấm men đơn bội mang các đột biến đơn trong con đường tổng hợp arginine. Người ta thực hiện các phép thử bổ sung bằng cách lai các chủng đơn bội khác nhau để có được các tế bào lưỡng bội và cho chúng sinh trưởng trong điều kiện thiếu amino acid đã nghiên cứu. Kết quả thu được ở bảng bên, ký hiệu (-) cho biết tế bào lưỡng bội thu được từ phép lai không sinh trưởng được.

Dựa trên kết quả nghiên cứu, cho biết có ít nhất bao nhiêu gene liên quan đến con đường tổng hợp arginine?

PHẦN III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6; điền và tô kết quả vào phiếu trả lời.

Các nhà khoa học đã phân tích các mẫu DNA của 3 gia đình bằng cách sử dụng 6 locus đoạn  lặp ngắn kế tiếp (short tandem repeat - STR) nằm trên 6 nhiễm sắc thể thường khác nhau. Mỗi locus STR thường có nhiều alen khác nhau và được kí hiệu bằng các chữ số (ví dụ ở bảng bên), với mẫu DNA của Long ở lucus 1 thì kí hiệu 3/5 cho biết kiểu gene là dị hợp tử gồm alen 3 và alen 5. Trong gia đình thứ nhất, bố tên là Long và mẹ tên là Ngân, con trai họ tên là Mạnh. Trong gia đình thứ hai, có bố Nhân và hai con trai Tín và Nghĩa. Trong gia đình thứ ba, có bố Phú và một người con trai tên Đạt. Sử dụng DNA của người không có quan hệ họ hàng với bất kì gia đình nào nêu trên. Các mẫu DNA chưa xác định danh tính được đánh số ngẫu nhiên, trừ mẫu của Long. Dựa vào trình tự DNA quan sát được xác định mẫu DNA của Ngân là mẫu số bao nhiêu?