Câu hỏi:

09/02/2026 5 Lưu

Dùng thông tin sau để trả lời cho 2 câu hỏi tiếp theo

Ở người, bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gene  lặn trên nhiễm sắc thể thường gây thiếu hụt enzyme trong con đường chuyển hóa galactose thành UDP - glucose. Khi trong kiểu gene  có đủ các allele trội A, B, C mã hóa các enzyme tương ứng A, B, C quy định kiểu hình bình thường, các kiểu gene  còn lại quy định bệnh galactosemia. Con đường chuyển hóa galactose được mô tả ở hình sau:

Bệnh galactosemia di truyền theo quy luật 

A. tương tác gene . 
B. phân li độc lập. 
C. hoán vị gene . 
D. liên kết giới tính.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Bệnh galactosemia do đột biến gene  lặn ở nhiều locus gene  khác nhau. Kiểu hình bệnh chỉ biểu hiện khi có đủ các alen lặn ở tất cả các locus. Đây là một dạng tương tác gene .

Chọn A.

Câu hỏi cùng đoạn

Câu 2:

Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con mắc bệnh galactosemia? 

A. AaBBCC × AABbCC.
B. AaBbCC × AABBCc. 
C. AABbCc × AaBbCC. 
D. AABBCC × AaBbCC.

Xem lời giải

verified Giải bởi Vietjack

Bệnh galactosemia chỉ biểu hiện khi kiểu gene  không có alen trội ở cả ba locus A, B và C. Xét từng cặp bố mẹ:

AaBBCC × AABbCC: Không thể sinh con bị bệnh.

AaBbCC × AABBCc: Không thể sinh con bị bệnh.

C AABbCc × AaBbCC: Có thể sinh con bị bệnh.

D AABBCC × AaBbCC: Không thể sinh con bị bệnh.

Chọn C.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A. Liên kết gene . 
B. Phân li độc lập. 
C. Di truyền liên kết giới tính. 
D. Đồng trội.

Lời giải

Chọn A

Câu 2

A. AbaB.                 
B. ABaB.                     
C. Ab ab.     
D. AB ab.

Lời giải

Đối với cơ thể: \(\frac{{Ab}}{{aB}}\) thì giao tử mang gene  hoán vị là AB và ab.

Chọn D.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP