Xét một bệnh di truyền X do đột biến đơn gene gây ra, một cặp vợ chồng không bị bệnh sinh ra người con đầu lòng bị mắc một bệnh di truyền do 1 gene nằm trên NST thường quy định. Tần suất người bị bệnh trong quần thể cân bằng di truyền là 16%. Người ta xác định được các alelle của gene qui định kiểu hình bình thường và bị bệnh cho từng thành viên trong gia đình ở bảng sau
Alen
Bố
Mẹ
Con đầu lòng
Con thứ 2
A1
+
+
-
+
A2
-
+
+
+
A3
+
-
+
-
Dấu “-” biểu thị không có allele tương ứng, dấu “+” biểu thị có allele tương ứng. Người con thứ 2 lấy chồng bình thường, xác suất con của họ sinh ra bị bệnh là bao nhiêu? (Viết kết quả dưới dạng số thập phân, làm tròn sau dấu phẩy 2 chữ số)
Xét một bệnh di truyền X do đột biến đơn gene gây ra, một cặp vợ chồng không bị bệnh sinh ra người con đầu lòng bị mắc một bệnh di truyền do 1 gene nằm trên NST thường quy định. Tần suất người bị bệnh trong quần thể cân bằng di truyền là 16%. Người ta xác định được các alelle của gene qui định kiểu hình bình thường và bị bệnh cho từng thành viên trong gia đình ở bảng sau
|
Alen |
Bố |
Mẹ |
Con đầu lòng |
Con thứ 2 |
|
A1 |
+ |
+ |
- |
+ |
|
A2 |
- |
+ |
+ |
+ |
|
A3 |
+ |
- |
+ |
- |
Dấu “-” biểu thị không có allele tương ứng, dấu “+” biểu thị có allele tương ứng. Người con thứ 2 lấy chồng bình thường, xác suất con của họ sinh ra bị bệnh là bao nhiêu? (Viết kết quả dưới dạng số thập phân, làm tròn sau dấu phẩy 2 chữ số)
Quảng cáo
Trả lời:
Đáp án:
Đáp án: 0,14
Nội dung kiến thức: Di truyền học quần thể
Thành phần năng lực: Nhận thức sinh học
Mức độ nhận thức: Vận dụng
Hướng dẫn giải
- Bố (A1A3 – bình thường) x Mẹ(A1A2 –bình thường) → con đầu lòng (A2A3 – bệnh)
→ Bệnh do gene lặn quy định là A2 và A3
- Người con thứ 2 có kiểu gene A1A2, để sinh con bị bệnh thì người chồng bình thường phải có kiểu gene dị hợp chứa alelle bệnh
- Xét quần thể:
+ Gọi tần số của allele A1, A2, A3 lần lượt là p, q, r (p + q + r =1)
+ Tần suất người bị bệnh trong quần thể cân bằng di truyền là 16%: q2A2A2 + 2qr A2A3 + r2A3A3 =16% → (q + r) = 0,4 → p = 0,6
+ Người bình thường mang gene gây bệnh trong quần thể có tần số là: 2pq + 2pr = 0,48 → Người bình thường mang gene bệnh trong số người bình thường là 0,48 / 0,84 = 4/7 (người chồng)
- Người con thứ 2 lấy chồng bình thường, xác suất con của họ sinh ra bị bệnh là: ¼ * 4/7 = 1/7 = 0,14
Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
- Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
Lời giải
Lời giải
Đáp án 4
Hướng dẫn giải
I. Ba tế bào sinh tinh cho ít nhất hai loại giao tử, nếu cả 3 tế bào khi giảm phân đều không có hoán vị gene xảy ra
II. Ba tế bào sinh tinh cho tối đa là 8 loại giao tử, cả 3 tế bào đều có HVG 3 x 2 + 2 = 8 giao tử
III. Ba tế bào sinh tinh có thể cho 4 loại giao tử với tỉ lệ 5: 5: 1:1 ( Có 1 tế bào có HVG còn 2 tế bào không có hoán vị gene)
IV. Ba tế bào sinh tinh có thể cho 6 loại giao tử với tỉ lệ 4 : 4: 1: 1: 1: 1( Có 2 tế bào có HVG mà mỗi tế bào có HVG ở vị trí khác nhau còn 1 tế bào không có hoán vị gene)
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

