Câu hỏi:

24/02/2026 7 Lưu

Ở người, một bệnh X liên quan đến đột biến chuyển đoạn trên NST số 22 và NST số 9 làm cho NST số 22 ngắn hơn bình thường. Khi nghiên cứu tế bào của 6 đứa trẻ từ (A) đến (G) bị bệnh X và bị thêm nhiều rối loạn khác, người ta tìm thấy vùng bị mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể 22 được thể hiện ở hình bên dưới. Trong đó, các NST 22 tương ứng của 6 đứa trẻ được đánh dấu từ (A) đến (G); các số từ 1 đến 13 là các đoạn bằng nhau tương ứng trên NST 22 ở người bình thường.

Ở người, một bệnh X liên quan đến đột biến chuyển đoạn trên NST số 22 và NST số 9 làm cho  NST số 22 ngắn hơn bình thường.  (ảnh 1)

Các phát biểu sau đây đúng hay sai?

a) Những trẻ bị bệnh X là do mất đoạn NST ở vị trí số 9.   
Đúng
Sai
b) Cả 6 trẻ này có thể đều bị ung thư máu ác tính.   
Đúng
Sai
c) Tỉ lệ trẻ bị bệnh X ở nam cao hơn ở nữ.   
Đúng
Sai
d) Trẻ (C) có thể biểu hiện nhiều rối loạn hơn các trẻ còn lại.
Đúng
Sai

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
SĐSĐ

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 2

a) Ở thế hệ F2, kiểu gene AA chiếm tỉ lệ 3/8.   
Đúng
Sai
b) Ở thế hệ F1, kiểu gene Aa chiếm tỉ lệ 1/3.   
Đúng
Sai
c) Ở thế hệ F1, kiểu hình lông trắng chiếm tỉ lệ 2/3.   
Đúng
Sai
d) Ở thế hệ F2, kiểu hình lông đen chiếm tỉ lệ 6/8.
Đúng
Sai

Lời giải

ĐĐSS

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

A. Helicase, DNA polymerase, primase, DNA ligase.   
B. Helicase, primase, DNA polymerase, DNA ligase.   
C. Primase ,helicase, DNA ligase, DNA polymerase.   
D. DNA polymerase, helicase, DNA ligase, primase.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP