Câu hỏi:

10/03/2026 31 Lưu

Ở người, gene A quy định da bình thường là trội hoàn toàn so với allele a gây bệnh bạch tạng, gene này nằm trên NST thường; gene B quy định mắt nhìn màu bình thường là trội hoàn toàn so với allele b gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gene này nằm trên NST giới tính X , không có allele tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến xảy ra, cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh ra người con trai mắc đồng thời cả 2 bệnh trên?

A.

AAXBXB  AaXbY .

B.

AAXBXb aaXBY .

C.

AAXbXb  AaXBY .

D.

AaXBXb  AaXBY .

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án đúng là D

Các gene bệnh đều là gene lặn.

Trường hợp A, B, C không thể sinh con bệnh bạch tạng

 Chỉ có D thỏa mãn

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

a sai, Con đầu của cặp vợ chồng bị xơ nang, nên allele gây bệnh phải là A1 A3

b đúng, thai nhi có allele A3 nhưng có A4 không bệnh

c sai, không có dữ kiện nào nói gene đột biến là gene trội

d sai , thai nhi có kiểu gene A4A3, kết hôn với người bình thường (có thể đồng hợp A2A2, A4A4 hoặc dị hợp

mang allele bệnh là A2A1), xác suất sinh con bị xơ nang sẽ là 25%

Đáp án: S; Đ;S;S

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP