Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng cặp gene quy định 2 tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gene liên kết. Bệnh hói đầu do allele trội G nằm trên NST thường quy định, kiểu gene dị hợp Gg biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ. Cặp vợ chồng III1 và III2 sinh con gái, xác suất để con gái của cặp vợ chồng đó không bị bệnh P và không bị hói đầu là bao nhiêu? Biết II4 có kiểu gene dị hợp về hói đầu.

34,39%.
40%.
50%.
39,46%.
Quảng cáo
Trả lời:
Đáp án đúng là C
Quy ước D - bình thường, d - bị bệnh P
GG - Hói đầu, Gg - Hói ở nam không hói ở nữ, gg - Không hói đầu.
| Xét bệnh P:
II2 có bố mẹ bình thường nhưng sinh ra con bị bệnh P → bố mẹ sẽ có kiểu gene là: Dd × Dd → II2 có tỉ lệ giao tử là: 2/3D : 1/3d. II3 không bị bệnh P có mẹ bị bệnh, bố bình thường → II3 có kiểu gene là Aa (1/2D : 1/2d) II2 × II3 : (2/3D : 1/3d) (1/2D : 1/2d) 2/6 DD : 3/6 Dd : 2/6 dd III1 có tỉ lệ kiểu gene là 2/5DD : 3/5Dd → 7/10D : 3/10d III2 bình thường có bố mẹ bình thường nhưng sinh ra 1 đứa con bị bệnh → P: Dd × Dd III2 có tỉ lệ giao tử là 2/3D : 1/3d Xét bệnh P: III1 × III2: (7/10D : 3/10d) × (2/3D : 1/3d) Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con không bị bệnh P là: 1 - (3/10 × 1/3 ) = 9/10 Xét bệnh hói đầu: II2 bị hói đầu có mẹ bị hói đầu (GG), bố bình thường (gg) → Gg II3 có mẹ bị hói đầu (GG), bố bình thường (gg) → Gg II2 × II3: Gg × Gg III1 sẽ có tỉ lệ giao tử là: 2/3A : 1/3a II4 nữ có kiêu gene dị hợp về hói đầu (Hh) × II5 bị hói đầu sinh con trai không bị hói → Gg × Gg → III2 sẽ có tỉ lệ giao tử là 2/3G : 1/3g Xét bệnh hói đầu: III1 × III2: (2/3G : 1/3g) (2/3G : 1/3g) Xác suất con gái của cặp vợ chồng trên không bị hói đầu là: 1 - (2/3 × 2/3) = 5/9
|
Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
- Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Lời giải
Đáp án: 8
- Trên mạch gốc của gen, mã di truyền được đọc theo chiều từ 3’ đến 5’. Do đó nuclêôtide số 8 thuộc bộ ba AGC.
- Nuclêôtide thứ 8 bị thay bằng T thì bộ ba AGC trở thành bộ ba ATC. Khi phiên mã, ATC được chuyển thành UAG. Bộ ba UAG là bộ ba kết thúc dịch mã. Cho nên chỉ có 2 bộ ba được dịch thành amino acid.
- Khi đó, phân tử mARN trở thành: 3’CCC UCG GAU GGG CCC5’. Vì dịch mã được đọc từ đầu 5’ của mARN nên trình tự các amino acid là Pro – Gly.
Lời giải
Đáp án: 26,2.
1. Tỷ lệ người mang gene MC4R đột biến bị béo phì = 0,2 x 0,75 = 0,15.
2. Tỷ lệ người mang gene LEP đột biến bị béo phì = 0,15 x 0,6 = 0,09.
3. Tỷ lệ người mang gene FTO đột biến bị béo phì = 0,1 x 0,7 = 0,07.
4. Tỷ lệ người không mang gene đột biến bị béo phì = (1 – 0,2 – 0,15 – 0,1) x 0,2 = 0,11.
Trong số những người béo phì, tỷ lệ người không mang bất kỳ đột biến gene nào = 0,11/0,42 = 0,2619 ≈
26,2%
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 5
Chuyển đoạn NST.
Đảo đoạn NST.
Kết quả đột biến tạo ra NST bị mất đi 2 gene FG.
Kết quả đột biến tạo ra NST có 2 gene FG không còn khả năng hoạt động nữa.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
Lai phân tích.
Lai thuận nhịch.
Tự thụ phấn.
Lai ưu thế.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Xác suất để con gái cặp vợ chồng III1 và III2 không bị hói đầu và không bị bệnh P là: 5/9 × 9/10 = 50%