Ở người xét các bệnh và hội chứng bệnh sau đây:

(1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

(2) Bệnh phenylketonuria.

(3) Hội chứng Down.

(4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục.

(5) Bệnh máu khó đông.

(6) Bệnh bạch tạng.

(7) Hội chứng Klinefelter.

(8) Hội chứng Turner.

Có bao nhiêu bệnh, hội chứng bệnh liên quan đến đột biến số lượng NST?

Thí nghiệm của Meselson và Stahl, đã chứng minh lý thuyết tái bản DNA theo kiểu bán bảo toàn. Bằng cách này, cho một phân tử DNA nặng 15N (15N là một chất phóng xạ nặng hơn chất phóng xạ thông thường 14N) chuyển nuôi cấy vào một môi trường chứa 14N, sau hai thế hệ thu được như hình. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về hình này?

Hệ gene của sinh vật nhân sơ bao gồm

Hình sau đây mô tả hoạt động của Operon Lac ở vi khuẩn E.coli trong môi trường nuôi

cấy. Phân tích hình và cho biết phát biểu nào sau đây là chính xác?

Tiến hành thí nghiệm tách chiết DNA theo các bước sau đây (biết các chất trong thí

nghiệm đều được ước lượng chuẩn xác):

Bước 1: Cho lượng ít mẫu thực vật vào cối. Nghiền nát mẫu thành hỗn hợp đồng nhất.

Bước 2: Dùng cốc chứa nước, muối ăn và nước rửa bát trộn với dung dịch trong cối tạo dịch nghiền đồng nhất. Dùng phễu có lót sẵn giấy lọc để lọc bỏ phần bã trong dịch, thu được dịch.

Bước 3: Rót một thể tích tương đương ethanol lạnh vào dịch. Chuyển dung dịch ethanol phía trên trong cốc vào một ống nghiệm sạch. Để ống nghiệm ở nhiệt độ 0 – 4oC, xuất hiện kết tủa.

Có bao nhiêu phát biểu đúng?

Kết tủa xuất hiện sau bước 3 là deoxyribonucleic acid.

Có thể thay dung dịch ethanol bằng dung dịch isopropanol.

Mục đích chính của việc thêm nước rửa bát dạng lỏng ở bước 1 là để phá hủy màng tế bào, màng nhân để giải phóng vật chất di truyền.

Thí nghiệm trên chứng minh DNA có cấu tạo theo nguyên tắc đa phân.

Trong quá trình điều hoà hoạt động của operon Lac, allolactose có vai trò gì?

Đột biến thay thế đơn nu (single nucleotide polymorphism - viết tắt là SNP) là biến dị di truyền phổ biến nhất ở người. Giữa hai người bất kỳ ước lượng khác nhau khoảng ba triệu SNP. Hội chứng dị ứng lông mèo ở người được biết do gene nằm trên NST 20 gây nên. Để lập bản đồ gene này trên NST 20, người ta phân tích sự liên kết của một số SNP trên NST 20 với gene gây bệnh. Phân tích sự có mặt của các SNP ở 10 người bị mắc hoặc không mắc hội chứng thu được kết quả như sau:

Trong đó, “+” là có mặt, còn “-“ là vắng mặt.

SNP nào nhiều khả năng liên kết chặt với gene gây hội chứng hơn cả?

Khi nói về cơ chế di truyền nhiễm sắc thể nhận định nào sau đây là Đúng hay Sai?