Ở người, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gen là 40cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội ho...

Đáp án D I sai, trong phả hệ có những nam giới không bị bệnh (Không tô màu).Người số 5 mang XAB của bố và phải cho con trai số 10 bị cả 2 bệnh Xab → Kiểu gen người số 5 là XABXab. II đúng, xác định được kiểu gen của 9 người (tô màu) III đúng. Người số 13 bị 2 bệnh có kiểu gen XabY, có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh XabY → vợ có kiểu gen XABXab Xác suất sinh con gái bị bệnh là: 0,5 – con gái bình thường = 0,5−12Xab×1−f2XAB=35% IV đúng. Cặp vợ chồng 5, 6: XABXab × XABY → Người số 11 bình thường có thể có các kiểu gen với xác suất là: 0,3XABXAB; 0,3XABXab; 0,2XABXAb; 0,2XABXaB. Người số 12 có kiểu gen XABY. XS cặp vợ chồng 11 – 12 sinh con bị cả 2 bệnh là: 0,3XABXab×1−f2Xab×12Y=4,5%