Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Cho sơ đồ phả hệ sau: Xác suất để đứa con trai đầu lòng...

Chọn đáp án B A- không bị điếc bẩm sinh, a- bị điếc bẩm sinh B- không bị mù màu, bộ bị mù màu Người II.3 có thể có kiểu gen (1AA:IAa)XBY Xét bên người II.4 có: I (3)AaXBY (4)AaXBXb II (4): (1AA:2Aa) (XBXB-XBXb) (5)aaXBY (6) A-XbXb Cặp vợ chồng II.3×II.4: (1AA:1Aa)XBY ×(1AA:2Aa)(XPXB:XBXb) Xét bệnh điếc bẩm sinh ↔ (3A:la)(2A:la) → 11A-laa Xét bệnh mù màu XBY ×(XPXB:XBXb) → Con trai: Y = (3XB:Xb) = 3/4 XBY: 1/4XbY → Vậy xác suất người con trai đầu lòng không bị đồng thời 2 bệnh là: 1−111×14=4344