Ở một loài, có 2 thứ cây thấp thuần chủng nguồn gốc khác nhau gọi là cây thấp 1 và cây thấp 2. Thực hiện 3 thí nghiệm dưới đây:

- Thí nghiệm 1: Cho cây thấp 1 giao phấn với cây cao thuần chủng được F₁ có kiểu hình cây cao. Cho F₁ tự thụ phấn được F₂ phân li theo tỷ lệ 3 cây cao : 1 cây thấp.

- Thí nghiệm 2: Cho cây thấp 2 giao phấn với cây cao thuần chủng được F₁ có kiểu hình cây cao. Cho F₁ tự thụ phấn được F₂ phân li theo tỷ lệ 3 cây cao : 1 cây.

- Thí nghiệm 3: Cho cây thấp 1 và cây thấp 2 giao phấn với nhau, thu được F₁ toàn cây cao, cho F₁ tự thụ, thu được F₂ phân li theo tỷ lệ 9 cây cao : 7 cây thấp. Cho các kết luận sau:

I. Giả sử A_B_:cao; A_bb+ aaB_ + aabb: thấp thì kiểu gen của cây thấp 1 là Aabb.

II. Giả sử A_B_: cao; A_bb+ aaB_ + aabb: thấp thì kiểu gen của cây thấp 2 là aaBB.

III. Trong số các cây thấp F₂ thu được từ thí nghiệm 3 thì tỉ lệ cây thấp đồng hợp là $\frac{3}{7}$ .

IV. Trong số các cây cao F₂ thu được từ thí nghiệm 2 thì tỉ lệ cây cao dị hợp là $\frac{2}{3}$ .

Số kết luận có nội dung đúng là:

- Thí nghiệm trên mô tả sự hình thành loài mới theo con đường cách li tập tính → I sai.

- Nguyên nhân dẫn đến hiện tượng cách li sinh sản giữa hai loài: con đực của hai loài có màu lưng khác nhau, có thể là do sở thích giao phối của con cái và con cái chỉ giao phối với con đực cùng loài. → II đúng

- Lâu dần do giao phối không ngẫu nhiên và các nhân tố tiến hóa tác động dẫn đến cách li sinh sản và dần sẽ hình thành loài mới. → III đúng

- Nếu sau khi chiếu ánh sáng đơn sắc làm cho chúng trông cùng màu mà các cá thể giữa hai quần thể này vẫn không có sự hình thành con lai hữu thụ thì có thể kết luận hai loài cá này đã cách li sinh sản hoàn toàn. → IV đúng.

- 1 và 2 đều không bị bệnh P, sinh con số 7 bị bệnh P ® Bệnh P do gen lặn quy định. Người số 2 là nam và có 2 alen của gen P ® Gen P không liên kết giới tính ® Quy ước: a quy định bệnh P ® 2 đúng.

- Người số 4 bị bệnh Q và chỉ có alen Q2, điều này chứng tỏ alen Q2 quy định bệnh Q. Người số 10 không bị bệnh Q và không nhận alen bệnh Q2 từ người số 4. Vậy bệnh Q do gen nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, người bố (số 4) bị bệnh Q sinh con gái (số 8) không bị bệnh Q ® Bệnh Q do gen lặn quy định ® Quy ước, b quy định bệnh Q ® 1 đúng.

- Người số 11 không bị bệnh P mà có bố mẹ đều dị hợp về bênh P, nên người số 11 có xác suất kiểu gen là:$\frac{1}{3}AA÷\frac{2}{3}Aa$® Người số 11 sẽ tạo ra giao tử A = $\frac{2}{3}$.

- Về bệnh Q, thì người số 11 là: $X^B{X}^b$® Do đó, người 11 sinh ra giao tử AB = $\frac{1}{3}.\frac{2}{3}=1$® 3 đúng

+ Xét bệnh P: Người số 7 có xác suất kiểu gen:$\frac{1}{3}AA÷\frac{2}{3}Aa$

® Người số 8 có xác suất kiểu gen $\frac{1}{3}AA÷\frac{2}{3}Aa$cho nên xác suất sinh con AA = $\frac{2}{3}.\frac{2}{3}=\frac{4}{9}$.

+ Xét bệnh Q: Số 7 có kiểu gen $X^{B}Y$, số 8 có kiểu gen $X^B{Y}^b$

→ Xác suất sinh con trai không mang alen bệnh Q ($X^{B}Y$) = $\frac{1}{4}$.