Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Nghiên cứu sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình thu được kết quả như sau:

Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số bằng 20% thì xác suất để cặp vợ chồng III-1 × III-2 sinh được con gái có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen là

- Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Quy ước gen: A – không bị bệnh mù màu > a – bị bệnh mù màu; B – không bệnh máu khó đông > b – bị bệnh máu khó đông. Tần số hoán vị giữa 2 gen = 20%.

- Kiểu gen của cặp vợ chồng (III-1) × (III-2):

+ Người mẹ III-2 sinh được con có: người con trai (IV-4) bị mù màu và bị bệnh máu khó đông , người con trai (IV-3) bị bệnh máu khó đông , người con trai (IV-2) bị bệnh mù màu Người mẹ (III-2) phải cho giao tử Người (III-3) có kiểu gen dị hợp tử về 2 cặp gen.

+ Mặt khác, người bố (II-2) bị mù màu  Kiểu gen là Người (III-2) nhận từ người (II-2) ⇒ Kiểu gen của (III-2) là 

+ Người (IV-1) bình thường có kiểu gen:

- Xác suất để cặp vợ chồng (III-1) × (III-2) sinh được con gái có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen:

Chọn B.