Tại sao việc sử dụng phép lai phân tích trong thí nghiệm của Morgan giúp dễ dàng phát hiện các giao tử tái tổ hợp?

Câu hỏi trong đề: Giải sgk Sinh học 12 Cánh diều Bài 8. Di truyền liên kết giới tính, liên kết gene và hoán vị gene có đáp án !!

Bắt đầu thi

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Việc sử dụng phép lai phân tích trong thí nghiệm của Morgan giúp dễ dàng phát hiện các giao tử tái tổ hợp vì kết quả của phép lai có giao tử tái tổ hợp khác so với phép lai không có giao tử tái tổ hợp:

- Nếu chỉ liên kết gene thì F₁ chỉ cho 2 loại giao tử liên kết, dẫn đến kết quả phép lai chỉ có 2 loại kiểu hình liên kết (giống P).

- Nếu có hiện tượng tái tổ hợp (hoán vị gene) thì F₁ cho 2 loại giao tử liên kết và 2 loại giao tử tái tổ hợp, dẫn đến kết quả phép lai có 4 loại kiểu hình gồm 2 loại kiểu hình liên kết (giống P) và 2 loại kiểu hình tái tổ hợp (khác P).

Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:

Xem thêm »

Bình luận

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Bệnh mù màu đỏ - lục do gene lặn nằm trên X và không có allele tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Tại sao bệnh này thường gặp ở nam giới hơn so với ở nữ giới?

Xem đáp án

Lời giải

Bệnh mù màu đỏ - lục thường gặp ở nam giới hơn so với ở nữ giới vì: Bệnh mù màu đỏ - lục do gene lặn nằm trên X và không có allele tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Do đó, ở nam giới chỉ cần một allele lặn là đã biểu hiện ra kiểu hình bị bệnh (X^aY) còn ở nữ giới cần hai allele lặn mới biểu hiện ra kiểu hình bị bệnh (X^aX^a), ở trạng thái dị hợp (X^AX^a) thì vẫn biểu hiện kiểu hình bình thường.

Câu 2

Một cặp vợ chồng không bị bệnh máu khó đông nhưng người vợ có bố mắc bệnh này. Nếu cặp vợ chồng này sinh con thì con của họ có nguy cơ bị bệnh máu khó đông không? Giải thích. Biết rằng, máu khó đông là bệnh do gene đột biến lặn liên kết X.

Xem đáp án

Lời giải

- Nếu cặp vợ chồng này sinh con thì con của họ có nguy cơ bị bệnh máu khó đông.

- Giải thích:

+ Bệnh máu khó đông do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

+ Quy ước: Allele H – bình thường trội hoàn toàn so với allele h – bị bệnh máu khó đông.

+ Người bố bị bệnh (X^hY) chắc chắn truyền allele gây bệnh cho người con gái nên người vợ sẽ mang allele gây bệnh, mà người vợ bình thường → Người vợ có kiểu gene dị hợp X^HX^h.

+ Người chồng bình thường có kiểu gene là X^HY.

+ Ta có phép lai: X^HX^h × X^HY → Đời con: ¼ X^HX^H : ¼ X^HX^h : ¼ X^HY : ¼ X^hY.

Vậy nếu cặp vợ chồng này sinh con thì con của họ có nguy cơ bị bệnh máu khó đông với xác suất là 25%.

Câu 3