Ở người, bệnh bạch tạng do gene lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gene lặn b nằm trên NST giới tính X quy định. Xét một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có em trai bị máu khó đông, mẹ bị bạch tạng. Bên phía người chồng có chị gái bị máu khó đông và bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 đứa con, xác suất cả 2 đứa con này đều mang allele bệnh về cả 2 bệnh nói trên là bao nhiêu (nhập đáp án vào ô trống)?

Đáp án:  _______.

- Bên phía người vợ:

+ Mẹ bị bệnh bạch tạng nên vợ có kiểu gene Aa.

+ Em trai bị bệnh máu khó đông (XbY) → Kiểu gene của bố mẹ người vợ về tính trạng bệnh máu khó đông: XBXb × XBY → Kiểu gene của người vợ: .

- Bên phía người chồng:

+ Chị gái bị bệnh bạch tạng → Kiểu gene của bố mẹ người chồng về tính trạng bệnh bạch tạng là: Aa × Aa → Kiểu gene của người chồng:.

+ Người chồng không bị bệnh máu khó đông nên kiểu gene của chồng sẽ là X^BY.

Xét xác suất sinh 2 đứa con mang allele gây bệnh bạch tạng là:

TH1: Xác suất sinh 2 đứa mang allele gây bệnh bạch tạng là

TH2: Xác suất sinh 2 đứa mang allele gây bệnh bạch tạng là

→ Xác suất sinh 2 đứa con mang allele gây bệnh bạch tạng là:

Xét xác suất sinh 2 đứa con mang allele gây bệnh máu khó đông:

Vậy xác suất cặp vợ chồng trên sinh 2 đứa con đều mang allele gây bệnh về cả hai bệnh trên sẽ là:

 Đáp án: 0,057.