Cùng một tế bào nhưng có gene dễ bị đột biến và có gene ít bị đột biến. Sự khác biệt gì về các gene dẫn đến hiện tượng này?

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Giải SBT Sinh học 12 Kết nối tri thức Chương 1: Di truyền phân tử có đáp án !!

Bắt đầu thi

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Phân tích đề:

- Cơ chế phát sinh đột biến gene?

- Sự khác biệt về cấu trúc của gene có thể dẫn đến sự khác biệt về khả năng bị đột biến hay không?

Lời giải:

- Đột biến gene có thể xảy ra do sai sót trong quá trình tái bản DNA hoặc do tác động của các tác nhân đột biến. Vì vậy, gene càng dài thì càng dễ xảy ra đột biến.

- Trình tự nucleotide đặc thù của mỗi gene cũng có thể có ảnh hưởng tới tần số đột biến gene. Một số gene có những vùng dễ xảy ra đột biến trong khi các gene khác thì không có.

- Gene dễ bị đột biến hay không còn phụ thuộc vào chức năng của gene. Gene càng có chức năng quan trọng với tế bào thì càng ít bị đột biến. Thực tế thì đột biến vẫn xảy ra, tuy nhiên do gene quan trọng bị đột biến làm hỏng khiến thể đột biến bị chết nên chúng ta không phát hiện được.

Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:

Xem thêm »

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Phát biểu nào dưới đây về phiên mã ngược là đúng? Phát biểu nào sai? (đánh dấu x vào ô tương ứng trong bảng).

Nhận định

Đúng

Sai

A

Phiên mã ngược chỉ xảy ra ở virus.

B

Phiên mã ngược là quá trình tổng hợp DNA dựa trên mạch khuôn là mRNA.

C

Phiên mã ngược góp phần duy trì sự toàn vẹn hệ gene của sinh vật nhân thực từ thế hệ này sang thế hệ khác.

D

Nhờ có khả năng phiên mã ngược nên một số loại virus có khả năng chèn hệ gene của chúng vào hệ gene của tế bào.

Xem đáp án

Lời giải

Đáp án đúng là:

A. Sai. Phiên mã ngược thường gặp ở một số virus có vật chất di truyền là RNA và có enzyme phiên mã ngược. Ngoài ra, trong tế bào giao tử của cơ thể nhân thực cũng có quá trình phiên mã ngược để phục hồi đoạn đầu mút của NST.

B. Sai. Phiên mã ngược là quá trình tổng hợp DNA dựa trên mạch khuôn là RNA.

C. Đúng. Phiên mã ngược ở sinh vật nhân thực giúp phục hồi đoạn đầu mút của NST bị ngắn đi trong quá trình nhân đôi DNA → Phiên mã ngược góp phần duy trì sự toàn vẹn hệ gene của sinh vật nhân thực từ thế hệ này sang thế hệ khác.

D. Đúng. Sau khi vào tế bào chủ, những virus này sử dụng enzyme phiên mã ngược để tổng hợp nên DNA từ mạch khuôn là RNA và DNA của virus có thể được tích hợp vào hệ gene của tế bào chủ.

Câu 2

So sánh quá trình tái bản DNA và quá trình phiên mã.

Xem đáp án

Lời giải

Đặc điểm		Tái bản DNA	Phiên mã
Giống nhau		- Đều xảy ra tại các NST ở kì trung gian, lúc NST dãn xoắn. - Đều sử dụng DNA làm khuôn mẫu. - Đều có xảy ra các hiện tượng: DNA tháo xoắn, tách mạch và sự bổ sung của các nucleotide của môi trường nội bào với nucleotide trên mạch DNA theo NTBS. - Đều có sự tham gia của enzyme.
Khác nhau	Thời điểm	- Xảy ra trước khi phân bào.	- Xảy ra khi tế bào cần tổng hợp sản phẩm của gene tương ứng.
	Mạch làm khuôn	- Cả hai mạch của DNA đều được làm khuôn tổng hợp.	- Chỉ mạch mã gốc của gene được làm khuôn tổng hợp.
	Loại nucleotide tự do	- 8 loại (4 loại của DNA là A, T, G, C và 4 loại của RNA là A, U, G, C).	- 4 loại của RNA là A, U, G, C.
	Enzyme thực hiện gắn nucleotide tạo mạch mới	- DNA polymerase.	- RNA polymerase.
	Diễn biến	- Toàn bộ hai mạch của phân tử DNA đều được tách rời. - A của DNA liên kết với T của môi trường nội bào. - Diễn ra theo 3 nguyên tắc: khuôn mẫu, bổ sung, bán bảo toàn.	- Hai mạch tương ứng với từng gene tách rời nhau. - A của DNA liên kết với U của môi trường nội bào. - Diễn ra theo 2 nguyên tắc: khuôn mẫu, bổ sung.
	Kết quả	- Hai DNA mới giống DNA ban đầu, trong mỗi DNA mới có một mạch của DNA mẹ liên kết với một mạch DNA mới.	- Một phân tử RNA, mạch RNA sau khi được tổng hợp tách rời khỏi DNA.

Câu 3