Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một allele lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, allele trội tương ứng quy định không bị bệnh. Biết rằng không có các đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng III.12 - III.13 trong phả hệ này là

Đáp án A

Nhìn vào sơ đồ phả hệ ta thấy, bố mẹ bình thường sinh ra con gái bị bệnh => Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A - bình thường, a – bị bệnh.

Cặp bố mẹ II.6 và II.7 đều không bị bệnh sinh ra con III.11 bị bệnh => Cặp bố mẹ này đều có kiểu gene dị hợp tử là Aa => Người con III.12 không bị bệnh có kiểu gene là \(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\).

Cặp bố mẹ II.8 và II.9 đều không bị bệnh sinh ra con III.14 bị bệnh => Cặp bố mẹ này đều có kiểu gene dị hợp tử là Aa => Người con III.13 không bị bệnh có kiểu gene là \(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\).

Xác suất sinh con bị bệnh của cặp vợ chồng III.12 và III.13 là: \(\frac{2}{3} \times \frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{9}\).

Xác suất sinh con không bị bệnh của cặp vợ chồng III.12 và III.13 là: \(1 - \frac{1}{9} = \frac{8}{9}\).

Xác suất sinh con trai không bị bệnh của cặp vợ chồng III.12 và III.13 là: \(\frac{8}{9} \times \frac{1}{2} = \frac{4}{9}\).