Trong lần giảm phân I ở người, có 10% số tế bào sinh tinh của bố có một cặp NST không phân li, 30% số tế bào sinh trứng của mẹ cũng có một cặp NST không phân li. Các cặp NST khác phân li bình thường, không có đột biến khác xảy ra. Biết rằng xác suất xảy ra rối loạn phân li của các cặp nhiễm sắc thể là ngang bằng nhau. Xác suất để sinh một người con trai chỉ duy nhất bị hội chứng Down (không bị các hội chứng khác) là

Đáp án C

Hướng dẫn:

Người con trai bị hội chứng Đao thì sẽ có 3 NST số 21.

Để tạo ra dạng đột biến này thì phải có sự kết hợp giữa 1 giao tử bình thưởng và 1 giao tử bị rồi loạn có 2 NST ở NST số 21. Tức là giao tử n kết hợp với giao tử n + 1.

Ở giới đực, \(\frac{1}{{10}}\) tế bào sinh tinh giảm phân có 1 cặp NST không phân li.

=> Có \(\frac{1}{{230}}\) tế bào sinh tinh giảm phân bị đột biến ở cặp 21. Mỗi tế bào sinh tinh giảm phân không phân li ở 1 cặp NST thì sẽ có 2 giao tử có bộ NST là n + 1 và 2 giao tử có bộ NST là n – 1.

Vậy tỉ lệ giao tử (n + 1) có 2 NST ở cặp 21 là: \(\frac{1}{{460}}\)

Tỉ lệ giao tử bình thường n là \(\frac{9}{{10}}\)

Ở giới cái,\(\frac{3}{{10}}\) tế bào sinh trứng giảm phân có 1 cặp NST không phân li.

=> Có \(\frac{3}{{230}}\) tế bào sinh trứng giảm phân bị đột biến ở cặp 21. Mỗi tế bào sinh trứng giảm phân không phân li ở 1 cặp NST thì sẽ tạo ra 1 trứng, xác suất tạo ra giao tử có bộ NST là n + 1 là \(\frac{1}{2}\) và giao tử có bộ NST là n - 1 là \(\frac{1}{2}\).

Vậy tỉ lệ giao tử n + 1 có 2 NST ở cặp 21 là: \(\frac{3}{{460}}\)

Tỉ lệ trứng bình thường là \(\frac{7}{{10}}\)

Vậy tỉ lệ sinh con trai bị hội chứng Đao là: (\(\left( {\frac{1}{{460}} \times \frac{7}{{10}} + \frac{3}{{460}} \times \frac{9}{{10}}} \right) \times \frac{1}{2} = 0,3695\% \)