Ở người, bệnh câm điếc do gene lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gene lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh....

Đáp án D Hướng dẫn: Quy ước gene: A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc B- không bị mù màu; b- bị mù màu Xét nguời vợ: có bố bị mù màu [ left( {{X^b}Y} right), ]có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Người vợ có kiểu gene: [Aa{X^B}{X^b} ] Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1 AA:2Aa) [{X^B}Y ] Cặp vợ chồng này: [ left( {IAA:2Aa} right){X^B}Y ; times { rm{ }}Aa{X^B}{X^b} ; to ; left( {2A:1a} right) left( {{X^B}:Y} right) times left( {1A:1a} right) left( {{X^B}:{X^b}} right) ] Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là: Xác suất sinh con không bị câm điếc bẩm sinh: (1 - frac{1}{3} times frac{1}{2} = frac{5}{6} ) Xác suất sinh con trai không bị mù màu: ( frac{1}{2} times frac{1}{2} = frac{1}{4} ) Vậy xác suất cần tính là: ( frac{5}{6} times frac{1}{4} = frac{5}{{24}} )