Câu hỏi:
31/03/2025 44
Ở người, bệnh câm điếc do gene lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gene lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em cái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai và không bị cả 2 bệnh là:
Đáp án chính xác
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Đáp án D
Hướng dẫn:
Quy ước gene:
A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc
B- không bị mù màu; b- bị mù màu
Xét nguời vợ: có bố bị mù màu \[\left( {{X^b}Y} \right),\]có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Người vợ có kiểu gene: \[Aa{X^B}{X^b}\]
Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1 AA:2Aa)\[{X^B}Y\]
Cặp vợ chồng này: \[\left( {IAA:2Aa} \right){X^B}Y\; \times {\rm{ }}Aa{X^B}{X^b}\; \to \;\left( {2A:1a} \right)\left( {{X^B}:Y} \right) \times \left( {1A:1a} \right)\left( {{X^B}:{X^b}} \right)\]
Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:
Xác suất sinh con không bị câm điếc bẩm sinh: \(1 - \frac{1}{3} \times \frac{1}{2} = \frac{5}{6}\)
Xác suất sinh con trai không bị mù màu: \(\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{4}\)
Vậy xác suất cần tính là: \(\frac{5}{6} \times \frac{1}{4} = \frac{5}{{24}}\)
Nhà sách vietjack
Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay
- 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
Bình luận
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1:
a) Sự loại bỏ ảnh hưởng nhiều nhất tới loại cá độ tuổi trưởng thành.
a) Sự loại bỏ ảnh hưởng nhiều nhất tới loại cá độ tuổi trưởng thành.
Xem đáp án »
31/03/2025
134
Câu 6:
Bằng chứng nào sau đây không được xem là bằng chứng sinh học phân tử?
Bằng chứng nào sau đây không được xem là bằng chứng sinh học phân tử?
Xem đáp án »
31/03/2025
87
Câu 7:
Bệnh alkan niệu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gene gây bệnh (alk) là gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 9. Gene alk liên kết với gene I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gene alk và gene I là 11 đơn vị bản đồ. Dưới đây là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân. Nếu cá thể 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5 thì xác suất để đứa con này bị bệnh alkan niệu là bao nhiêu? Biết rằng bác sỹ xét nghiệm thai đứa con thứ 5 có nhóm máu B.
Xem đáp án »
31/03/2025
76
🔥 Đề thi HOT:
-
Đề minh họa tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 ( Đề 1)
-
(2025 mới) Đề ôn thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học (Đề số 5)
-
Trắc nghiệm ôn luyện thi tốt nghiệp THPT môn Sinh Học Chủ đề 9. Sinh thái học có đáp án
-
Trắc nghiệm ôn luyện thi tốt nghiệp THPT môn Sinh Học Chủ đề 8. Tiến hoá có đáp án
-
Trắc nghiệm ôn luyện thi tốt nghiệp THPT môn Sinh Học Chủ đề 7. Di truyền học có đáp án
-
Đề minh họa tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 ( Đề 53)
-
Đề minh họa tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 ( Đề 33)
-
Đề minh họa tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 ( Đề 30)
Hãy Đăng nhập hoặc Tạo tài khoản để gửi bình luận
-
-
Bình luận