Phả hệ dưới đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai allele của một gene quy định.

Xác suất sinh được một người con trai bình thường của cặp vợ chồng (9) – (10) là bao nhiêu?

Đáp án B

Hướng dẫn:

Xác định trội lặn: Bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh → allele lặn gây bệnh.

Quy ước: A- : kiểu hình bình thường, aa : bị bệnh.

Người số (8) bị bệnh nên có kiểu gene (aa) → Người số (3) và (4) đều có kiểu gene dị hợp (Aa)

Người số (11) bị bệnh nên có kiểu gene (aa) → Người số (5) và (6) đều có kiểu gene dị hợp (Aa)

Người số (9) và số (10) mang kiểu hình bình thường, sinh ra từ bố mẹ có kiểu gene Aa × Aa → Người số (9) và người số (10) đều có thể mang kiểu gene:\[\frac{1}{3}AA:{\rm{ }}\frac{2}{3}Aa\].

Xét phép lai: \[\left( {\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}\;Aa} \right) \times \left( {\frac{1}{3}AA:\;\frac{2}{3}Aa} \right).\]

Vì đề bài hỏi xác suất sinh nhiều con trai bình thường của cặp vợ chồng (9) - (10) =

- Xác suất sinh con bị bệnh) × \(\frac{1}{2}\) (Xác sinh sinh con trai) = \(\left( {1 - \frac{2}{3} \times \frac{2}{3} \times \frac{1}{4}} \right) \times \frac{1}{2} = \frac{4}{9}\)