Sự di truyền một bệnh ở người do 1 trong 2 allele của gene quy định và được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây. Các chữ cái cho biết các nhóm máu tương ứng của mỗi người. Biết rằng sự di truyền bệnh trên độc lập với di truyền các nhóm máu, quá trình giảm phân bình thường và không có đột biến xảy ra. Biết quần thể cân bằng di truyền.

Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II trong gia đình sinh người con có nhóm máu O và không bị bệnh trên là

Đáp án B

Cặp bố mẹ ở thế hệ thứ nhất bị bệnh nhưng sinh con con gái bình thường, con trai cũng bình thường, nên bệnh do gene trội nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A - bị bệnh, a bình thường.

Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ nhất đều có kiểu gene dị hợp Aa nên người con nhóm máu B ở thế hệ thứ 2 bị bệnh sẽ có kiểu gene là: \(\frac{1}{3}\) AA: \(\frac{2}{3}\) Aa. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con bình thường là: \(\frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{6}\)

Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ nhất sinh ra con có nhóm máu O và nhóm máu AB nên cặp vợ chồng này phải có kiểu gene là: \({I^A}{I^O}\) và \({I^B}{I^O}\). Vậy người con nhóm máu B phải có kiểu gene là \({I^B}{I^O}\).

Cặp vợ chồng nhóm máu A ở thế hệ thứ nhất có người chồng không bị bệnh aa nên người con trai nhóm máu A bị bệnh sẽ có kiểu gene là Aa.

Cặp vợ chồng nhóm máu A sinh ra con gái nhóm máu O nên có kiểu gene là \({I^A}{I^O}\).

Người con trai nhóm máu A sẽ có kiểu gene là: \(\frac{2}{3}{I^A}{I^A}:\frac{1}{3}{I^A}{I^O}\).

Xác suất cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 2 sinh con có nhóm máu O là: \(\frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{6}\)

Vậy xác suất cần tìm là: \(\frac{1}{6} \times \frac{1}{6} = \frac{1}{{36}}\)