Đề minh họa tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 (Đề 76)

Đáp án D

Hướng dẫn:

Quá trình dịch mã chỉ kết thúc khi ribosome gặp 1 trong 3 bộ 3 kết thúc là : UAG, UGA, UAA.

Đáp án D

Hướng dẫn:

Nguyên phân là quá trình phân chia tế bào giúp tạo ra hai tế bào con có bộ NST giống hệt tế bào mẹ. Ý nghĩa cơ bản nhất về mặt di truyền của nguyên phân là đảm bảo sự duy trì nguyên vẹn bộ NST đặc trưng của loài qua các thế hệ tế bào.

Đáp án A

Hướng dẫn:

Trong các yếu tố môi trường nói trên thì các yếu tố: Độ pH, hàm lượng \[{H_2}O\]trong dịch đất, nồng độ của dịch đất so với rễ cây và độ thoáng khí ảnh hưởng tới quá trình hút nước và ion khoáng của rễ cây.

Loại trừ hàm lượng \[C{O_2}\] trong đất rất ít ảnh hưởng mà là nồng độ \[C{O_2}\]trong không khí, trong lá liên quan đến sự đóng mở khí khổng.

Đáp án B

Hướng dẫn:

Nitrogen được rễ cây hấp thụ ở dạng \(NH_4^ + \) và \(NO_3^ - \).

Đáp án D

Hướng dẫn:

Trong mỗi quần thể giao phối luôn có một nguồn nguyên liệu cho chọn lọc tự nhiên là biến dị vô cùng phong phú và đa dạng vì qua quá trình giao phối đã tạo ra vô số các tổ hợp gene thích nghi.

Đáp án A

Hướng dẫn:

CLTN tác động trực tiếp lên kiểu hình của cá thể thông qua đó tác động lên KG và các allele

+ CLTN không tác động với từng gene riêng lẻ mà tác động với toàn bộ kiểu gene, trong đó accs gene tương tác thống nhất.

+ Chọn lọc cá thể và chọn lọc quần thể song song diễn ra gồm: làm tăng tỉ lệ những cá thể thích nghi nhất trong nội bộ quần thể và CL quần thể hình thành những đặc điểm thích nghi tương quan giữa các cá thể về mặt kiếm ăn, sinh sản, tự vệ, bảo đảm sự tồn tại, phát triển của những quần thể thích nghi nhất. CLTN thường hướng đến sự bảo tồn quần thể hơn là cá thể khi có mâu thuẫn này sinh giữa lợi ích cá thể và quần thể thông qua sự xuất hiện di truyền biến dị

Đáp án B

Cặp bố mẹ ở thế hệ thứ nhất bị bệnh nhưng sinh con con gái bình thường, con trai cũng bình thường, nên bệnh do gene trội nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A - bị bệnh, a bình thường.

Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ nhất đều có kiểu gene dị hợp Aa nên người con nhóm máu B ở thế hệ thứ 2 bị bệnh sẽ có kiểu gene là: \(\frac{1}{3}\) AA: \(\frac{2}{3}\) Aa. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con bình thường là: \(\frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{6}\)

Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ nhất sinh ra con có nhóm máu O và nhóm máu AB nên cặp vợ chồng này phải có kiểu gene là: \({I^A}{I^O}\) và \({I^B}{I^O}\). Vậy người con nhóm máu B phải có kiểu gene là \({I^B}{I^O}\).

Cặp vợ chồng nhóm máu A ở thế hệ thứ nhất có người chồng không bị bệnh aa nên người con trai nhóm máu A bị bệnh sẽ có kiểu gene là Aa.

Cặp vợ chồng nhóm máu A sinh ra con gái nhóm máu O nên có kiểu gene là \({I^A}{I^O}\).

Người con trai nhóm máu A sẽ có kiểu gene là: \(\frac{2}{3}{I^A}{I^A}:\frac{1}{3}{I^A}{I^O}\).

Xác suất cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 2 sinh con có nhóm máu O là: \(\frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{6}\)

Vậy xác suất cần tìm là: \(\frac{1}{6} \times \frac{1}{6} = \frac{1}{{36}}\)

Đáp án B

Hướng dẫn:

1 tế bào sinh tinh giảm phân xảy ra hoán vị gene có các trường hợp:

TH1: 1AB\[\underline {DE} \]: 1AB\[\underline {De} \]: 1ab\[\underline {dE} \]: 1 ab\[\underline {de} \].

TH2: 1Ab\[\underline {DE} \]: 1Ab\[\underline {De} \]: 1aB\[\underline {dE} \]: 1aB\[\underline {de} \].

TH3: 1Ab\[\underline {dE} \]: 1Ab\[\underline {de} \]: 1aB\[\underline {De} \]: 1Ab\[\underline {de} \].

TH4: 1AB\[\underline {de} \]: 1AB\[\underline {dE} \]: 1ab\[\underline {De} \]: 1ab\[\underline {DE} \].

Nếu 3 tế bào giảm phân cùng 1 trường hợp → tạo ra 4 loại tế bào với tỉ lệ 1:1:1:1.

Nếu 3 tế bào giảm phân rơi vào 2 trường hợp → tạo ra 8 loại tế bào với tỉ lệ 2:2:2:2:1:1:1:1.

Nếu 3 tế bào giảm phân với 3 trường hợp → tạo ra 12 loại tế bào với tỉ lệ bằng nhau.