Đề minh họa tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 (Đề 70)

Đáp án B

Nhờ tính thoái hóa của mã di truyền, nghĩa là một loại amino acid được mã hóa bởi 2 hay nhiều bộ ba khác nhau trừ 2 ngoại lệ: AUG mã hóa cho methyonine ở sinh vật nhân thực và formin methyonine ở sinh vật nhân sơ, UGG chỉ mã hóa 1 loại amino acid là tryptophan.

Do vậy khi đột biến thay thế cặp nucleotide này bằng cặp nucleotide khác xảy ra nhưng bộ ba cũ và bộ ba mới cùng mã hóa 1 amino acid sẽ không làm thay đổi trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide

Đáp án A

Vào kì giữa I của giảm phân và kì giữa của nguyên phân có hiện tượng giống nhau là các nhiễm sắc thể xếp trên mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào. Nguyên phân NST xếp thành 1 hàng còn giảm phân I kì giữa NST xếp thành 2 hàng.

Đáp án B

Trong quang hợp, oxygen \[\left( {{O_2}} \right)\] được tạo ra từ quá trình quang phân li nước diễn ra ở pha sáng của quang hợp.

Đáp án A

Diện tích lá là yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến cường độ quang hợp vì lá là cơ quan chính thực hiện quang hợp. Khi diện tích lá tăng, cây có khả năng hấp thụ nhiều ánh sáng hơn, giúp tăng lượng được cố định để tổng hợp các chất hữu cơ.

Hiệu quả quang hợp tăng dẫn đến việc tích lũy nhiều chất dinh dưỡng hơn, từ đó góp phần làm tăng năng suất sinh học của cây trồng.

Đáp án D

Thực vật hạt kín xuất hiện ở kỉ Jura thuộc đại Trung sinh.

Đáp án B

Tiền hóa tiền sinh học là giai đoạn hình thành nên các tế bào sơ khai với các cơ chế nhân đôi, trao đổi chất → chọn đáp án B.

A sai vì giai đoạn tiến hóa hình thành nên các hợp chất hữu cơ từ các chất vô cơ là giai đoạn tiến hóa hóa học chứ không phải tiến hóa tiền sinh học.

C sai vì giai đoạn tiến hóa từ những tế bào đầu tiên hình thành nên các sinh vật ngày nay là giai đoạn tiến hóa sinh học chứ không phải tiến hóa tiền sinh học.

D sai vì giai đoạn tiến hóa hình thành các đại phân tử sinh học như protein và acid nucleic là giai đoạn tiến hóa hóa học chứ không phải tiến hóa tiền sinh học.

Đáp án B

Nhìn vào sơ đồ phả hệ ta thấy, bố mẹ bình thường, sinh ra con bị bệnh. => Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước allele trội lặn là A, a.

Cặp bố mẹ II.9 và II.10 không bị bệnh, sinh ra con III.14 bị bệnh => Cặp bố mẹ này có kiểu gene dị hợp Aa. => Người con trai III.15 không bị bệnh có KG là: \(\frac{2}{3}\)Aa : \(\frac{1}{3}\)AA

=> Tỉ lệ giao tử: \(\frac{2}{3}\)A : \(\frac{1}{3}\)a

Người bố I.4 bị bệnh (aa), sinh ra con II.11 không bị bệnh => Người II.11 có kiểu gene là Aa => Tỉ lệ giao tử: \(\frac{1}{2}\)A : \(\frac{1}{2}\)a

Cặp bố mẹ I.5 và I.6 không bị bệnh, sinh ra con gái II.13 bị bệnh => cặp bố mẹ này đều có kiểu gene dị hợp Aa => Người con II.12 không bị bệnh có kiểu gene là: \(\frac{2}{3}\)Aa : \(\frac{1}{3}\)AA

=> tỉ lệ giao tử \(\frac{2}{3}\)A : \(\frac{1}{3}\)a

Người II.11 Aa và người II.12 ( \(\frac{1}{3}\)AA: \(\frac{2}{3}\)Aa) lấy nhau sinh ra con gái III.16 không bị bệnh.

Xác suất để người II.11 và người II.12 sinh ra con bị bệnh là: \(\frac{1}{3} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{6}\).

=> Xác suất sinh con không bị bệnh là \(1 - \frac{1}{6} = \frac{5}{6}\)

=> Người con gái II.16 có kiểu gene là: \(\left( {\left( {\frac{1}{2} \times \frac{2}{3}} \right):\frac{5}{6}} \right)AA = \frac{2}{5}AA\) => KG Aa chiếm tỉ lệ \(\frac{3}{5}\).

=> Tỉ lệ giao tử ở người con gái III.16 là: \(\frac{7}{{10}}A:\frac{3}{{10}}a\).

Người III.16 và III.15 lấy nhau, xác suất sinh con không mang allele gây bệnh là: \(\frac{7}{{10}} \times \frac{2}{3} = \frac{7}{{15}}\).

Đáp án C

Tế bào nguyên phân 3 lần tạo ra  = 8 tế bào.

Mỗi tế bào sinh dục đực qua giảm phân tạo ra 4 loại tinh trùng

8 tế bào sẽ tạo ra 8 × 4 = 32 tinh trùng