Đề minh họa tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 (Đề 69)

Đáp án B

Hướng dẫn:

Ở sinh vật nhân thực, mRNA được tổng hợp ở nhân rồi di chuyển ra ngoài tế bào chất để thực hiện quá trình dịch mã.

→ Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptid diễn ra ở tế bào chất.

Đáp án B

Hướng dẫn:

Sau giảm phân I tạo thành 2 tế bào con có bộ NST là n(kép) → Trải qua giảm phân II tạo thành tế bào có bộ NST là n(đơn).

Đáp án D

Hướng dẫn:

Bào quan thực hiện quá trình hô hấp hiếu khí là ti thể: chu trình Krebs diễn ra trong chất nền còn chuỗi chuyền e diễn ra trên màng trong ty thể.

Còn tế bào chất là nơi diễn ra giai đoạn đường phân; lục lạp là nơi thực hiện quang hợp. - Đáp án D.

Đáp án C

Quang hợp chủ yếu sử dụng ánh sáng trong vùng bước sóng đỏ (620-700 nm) và xanh tím (400-500 nm), vì đây là các bước sóng mà sắc tố quang hợp (chủ yếu là chlorophyll a và chlorophyll b) hấp thụ mạnh nhất.

Đáp án C

Hướng dẫn:

Trong các phát biểu trên:

A sai vì giai đoạn từ những tế bào đầu tiên hình thành nên các loài sinh vật như ngày nay là giai đoạn tiến hóa sinh học chứ không phải tiến hóa tiền sinh học.

B sai vì Sự xuất hiện phân tử protein và nucleic acid kết thúc giai đoạn tiến hoá hóa học chứ không phải giai đoạn tiến hoá tiền sinh học.

C đúng

D sai vì Các tế bào sơ khai đầu tiên được hình thành vào cuối giai đoạn tiến hoá tiền sinh học chứ không phải tiến hoá sinh học.

Đáp án B

Các yếu tố ngẫu nhiên, đặc biệt là trôi dạt di truyền, xảy ra do sự biến đổi ngẫu nhiên về tần số allele qua các thế hệ, thường có tác động mạnh ở các quần thể có kích thước nhỏ.

A: Sai vì các yếu tố ngẫu nhiên có thể ảnh hưởng ở cả quần thể lớn, nhưng tác động mạnh hơn ở quần thể nhỏ.

C: Sai vì các yếu tố ngẫu nhiên thường làm giảm đa dạng di truyền do sự mất ngẫu nhiên của các allele.

D: Sai vì các yếu tố ngẫu nhiên không làm thay đổi tần số allele theo một hướng xác định, mà biến đổi không dự đoán trước.

Đáp án A

Hướng dẫn:

Bệnh N do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, ta có:

Mẹ 1.1 bình thường sinh ra con trai II.6 bị bệnh => Mẹ 1.1 có kiểu gen là \({X^A}{X^a}\), bố 1.2 không bị bệnh nên có kiểu gen là \({X^A}Y\)Þ Kiểu gen của II.7 là \(\frac{1}{2}{X^A}{X^A}:\frac{1}{2}{X^A}{X^a}\).

Người bố II.8 không bị bệnh N, sinh ra con gái III.12 không bị bệnh nên kiểu gen của người con gái III.12 là \(\frac{1}{4}{X^A}{X^a}\) và \(\frac{3}{4}{X^A}{X^A}\)

Người mẹ I.1 và người bố II.2 không bị bệnh, sinh ra con gái bị bệnh M nên bệnh M là bệnh do gene lặn nằm trên NST thường gây ra.

Người bố II.8 bị bệnh M sinh ra con gái III.12 không bị bệnh => Kiểu gen của người con gái III.12 là Bb.

Bố mẹ II.9; II.10 không bị bệnh, sinh ra con gái III.14 bị bệnh => Bố mẹ dị hợp về gene quy định bệnh M => Kiểu gen của người con trai III.13 không bị bệnh là \(\frac{1}{3}BB:\frac{2}{3}Bb\).

Để sinh con bị cả 2 bệnh thì người mẹ III.12 phải có kiểu gen là \({X^A}{X^a}Bb\), người bố III.13 có kiểu gen là \({X^A}YBb\).

Vậy xác suất sinh con đầu lòng bị cả 2 bệnh là: \(\frac{2}{3} \times \frac{1}{4} \times \frac{1}{4} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{{96}}\)

Đáp án đúng: A

Đáp án

Hướng dẫn: A

ABCDEFGH là trình tự gốc của nhiễm sắc thể trước khi xảy ra đột biến.

Do đột biến đảo đoạn nội tâm (đoạn nằm giữa NST), trình tự từ CDEF bị đảo ngược thành CFED, dẫn đến trình tự mới là 3. ABCGFEDH.

Đột biến đảo đoạn khác xảy ra ở vùng BCGFED, tạo ra trình tự 4. AGCBFEDH.

Một đột biến đảo đoạn tiếp theo xảy ra, khiến các gene sắp xếp lại thành 2. AGCEFBDH.