Bệnh máu khó đông và mù màu ở người do đột biến gene lặn trên NST giới tính X không có allele tương ứng trên Y. Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị bệnh máu khó đông, vợ bình thường về 2 tính trạng trên không mang gene gây bệnh máu khó đông nhưng mang gene gây bệnh mù màu. Con gái của họ lấy chồng không bị 2 bệnh trên. Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh 2 người con gái đều bình thường đối với 2 bệnh trên

Đáp án A

- Cách 1 : Nhận biết nhanh đề bài :

Vì người chồng không bị bệnh mù màu và máu khó đông, mà 2 bệnh này đều do gene lặn nằm trên NST X quy định (di truyền chéo) → chắc chắn con gái của người chồng này sẽ không bị bệnh Xác suất sinh con trai = xác suất sinh con gái = \(\frac{1}{2}\)

Nên xác suất sinh 2 con gái bình thường về 2 bệnh trên là: \({\left( {\frac{1}{2}} \right)^2} = \frac{1}{4}\)

- Cách 2 : Giải theo phả hệ :

Quy ước : A : Máu bình thường; a : Máu khó đông

B : Mắt bình thường; b: Mù màu

Người chồng bị máu khó đông nên có kiểu gene: \({X^a}^BY\)

Người vợ bình thường về 2 tính trạng trên không mang gene gây bệnh máu khó đông nhưng mang gene gây bệnh mù màu nên có kiểu gene là : \({X^{AB}}{X^{Ab}}\)

P: \({X^{AB}}{X^{Ab}}\) × \({X^a}^BY\)

F: \(\frac{1}{4}{X^{AB}}{X^{aB}}\):\(\frac{1}{4}{X^{AB}}Y\):\(\frac{1}{4}{X^{Ab}}{X^{aB}}\): \(\frac{1}{4}{X^{Ab}}Y\)

Con gái của vợ chồng trên có thể là: \(\frac{1}{2}{X^{AB}}{X^{aB}}\) hoặc \(\frac{1}{2}{X^{Ab}}{X^{aB}}\)

Còn người chồng của cô con gái bình thường về cả 2 gene nên có kiểu gene là: \({X^{AB}}Y\)

Vì người bố không bị cả 2 bệnh trên nên chắc chắn con gái của họ sẽ không bị 2 bệnh trên.

Mà xác suất sinh con gái = xác suất sinh con trai = \(\frac{1}{2}\)

→ xác suất sinh 2 cô con gái không bị cả 2 bệnh trên là: \({\left( {\frac{1}{2}} \right)^2} = \frac{1}{4}\)