Câu hỏi:

30/12/2025 383 Lưu

Nấm men lưỡng bội dùng đường glucose làm nguồn năng lượng ưu tiên, song cũng có thể dùng mantose như nguồn năng lượng thay thế khi môi trường không glucose. Từ phòng thí nghiệm, một nhà nghiên cứu đã phân lập được 6 chủng nấm men đột biến mất khả năng chuyển hóa mantose. Cả 6 đột biến đều là lặn và được đặt tên tương ứng là A, B, C, D, E và G. Nhằm xác định các đột biến này thuộc các gene khác nhau hay thuộc cùng một gene, nhà nghiên cứu tiến hành phân tách giao tử từ các chủng nấm men đột biến đồng hợp tử rồi tiến hành cho các giao tử đó kết hợp với nhau thu được tế bào lai. Nuôi tế bào lai trên các môi trường chỉ có mantose và không có glucose thu được kết quả như sau:

Các đột biến

A

B

C

D

E

G

A

+

+

+

+

B

+

+

+

+

C

+

+

+

+

D

+

+

+

+

-

E

+

+

+

+

G

+

+

+

-

+

Trong đó, dấu “+” nấm phát triển bình thường; dấu “-” nấm không phát triển. Biết rằng các locus gene nằm trên các cặp NST khác nhau.

a) Các gene đột biến nói trên nằm trên 3 cặp NST khác nhau.
Đúng
Sai
b) Các chủng A, B, G đột biến ở cùng 1 gene.
Đúng
Sai
c) Trong quần thể có tối đa 180 loại kiểu gene.
Đúng
Sai
d) F1 của chủng lai giữa D với E kiểu gene dị hợp về 2 cặp gene.
Đúng
Sai

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
a)  Đúng. Nếu 2 đột biến cùng 1 gene, thì khi 2 đột biến đó lai với nhau, đời con vẫn có kiểu hình đột biến. Nếu 2 đột biến ở 2 gene khác nhau, thì khi 2 đột biến đó lai với nhau, đời con sẽ có kiểu hình bình thường. Do đó, chứng tỏ A và B đột biến ở cùng 1 gene; Các chủng C và E đột biến ở cùng 1 gene; Các chủng D và G đột biến ở 1 gene khác. → Các chủng này thuộc 3 gene khác nhau.

b)  Sai. Có 3 gene khác nhau: a, b, c; A, B ở gene a; C, E ở gene b; D, G ở gene c.

c)  Sai. Với 3 gene, mỗi gene có 3 allele (1 allele gốc và 2 allele đột biến). Số kiểu gene tối đa là: 6 × 6 × 6

= 216 kiểu gene.

Chủng D và G đột biến ở 2 gene khác nhau. D quy ước P này có 3 allele (1 allele gốc và 2 allele đột biến). Chủng E và G đột biến ở 1 gene P này có 3 allele (1 allele gốc và 2 allele đột biến).

d)  Đúng. Vì D và E ở 2 gene khác nhau → phép lai giữa D (MMnnPP) và E (mmNNPP) có kiểu gene là MmNnPP.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 2

a) Trong quần thể 1, tần số allele A có xu hướng tăng dần qua các thế hệ.
Đúng
Sai
b) Trong quần thể 1, tỉ lệ thể chấm vàng trên thân ở F2 là 4/11.
Đúng
Sai
c) Trong số 100 thể ban đầu của quần thể 2, thể 10 thể đực 15 cá thể cái đều kiểu gene AA.
Đúng
Sai
d) Theo thời gian, quần thể 1 có thể phát triển theo hướng phân tách thành 2 dòng thuần.
Đúng
Sai

Lời giải

a)  sai, giao phối không ngẫu nhiên không làm đổi tần số allele.

b)  đúng, ở quần thể 1, khi các thể giao phối cùng kiểu hình:

Nhóm thể P

A-

aa

Phép giao phối

0,8 x [(1/4AA : 3/4Aa) x (1/4AA : 3/4Aa)]

à 0,8 x (5/8A : 3/8a)2

0,2 x [aa x aa]

Đời con

0,3125AA + 0,375Aa + 0,1125aa

0,2aa.

Tổng cộng

0,3125AA + 0,375Aa + 0,3125aa

Nhóm thể F1

A-

aa

Phép giao phối

0,6875 x [(5/11AA : 6/11Aa) x (5/11AA :

6/11Aa)]

à 0,6875 x (8/11A : 3/11a)2

0,3125 x [aa x aa]

Đời con

0,3125AA + 0,375Aa + 0,1125aa

0,3125aa.

Tổng cộng

4/11AA + 3/11Aa + 4/11aa

 

à F2 4/11 cá thể thân có chấm vàng.

c)  đúng, giả sử trong quần thể 2, nhóm đực xAA + yAa + 0,5aa; nhóm cái zAA + tAa + 0,5aa. Tại F2, quần thể cân bằng với aa = 0,390625 à aCB = 0,625 và ACB = 0,375.

Ta aCB = (ađực + acái)/2 = [0,5 + y/2 + 0,5 + t/2] : 2 = 0,625 và ACB = (Ađực + Acái)/2 = [x + y/2 + z + t/2] : 2 = 0,375.

Giải hệ phương trình ta suy được ý 3 đúng.

d)   đúng, vì giao phối có lựa chọn sẽ giảm tỉ lệ dị hợp, tăng đồng hợp

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

Khi nghiên cứu vai trò của các chất dinh dưỡng đến sự sinh trưởng của một chủng nấm men, các nhà khoa học nhận thấy rằng các chất gồm phenylpyruvate, prephenate, chorismate và phenylalanine tạo thành một con đường chuyển hóa chưa thứ tự. Sản phẩm kết thúc chuỗi này một chất dinh dưỡng thiết yếu cho sinh trưởng của nấm. Trong đó mỗi bước chuyển hóa sản phẩm do một enzyme của một gene xúc tác. Để xác định thứ tự của các chất trong con đường chuyển hóa này, các nhà khoa học đã phân lập 3 chủng đột biến khác nhau (1, 2, 3) – mỗi chủng bị đột biến mất chức năng của một gene tham gia chuỗi. Khi nuôi cấy các chủng đột biến trong các môi trường bổ sung dinh dưỡng khác nhau, kết hợp so sánh với nuôi cấy chủng dại (không mang đột biến nào) làm đối chứng, họ thu được kết quả thể hiện trong bảng sau:

 

Chủng

Chất bổ sung

phenylpyruvate

prephenate

chorismate

phenylalanine

Kiểu dại

+

+

+

+

Đột biến 1

-

-

-

+

Đột biến 2

+

+

-

+

Đột biến 3

+

-

-

+

Từ kết quả nghiên cứu, với các số 1, 2, 3, 4 lần lượt kí hiệu cho phenylpyruvate, prephenate,

chorismate phenylalanine, hãy xác định thứ tự các chất của chuỗi chuyển hóa được nghiên cứu (các số thứ tự được viết liền, ví dụ: 1234)

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Gene SRY trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính Y ở người, được mô tả như Hình 10. Gene SRY hoạt động như “công tắc” khởi động chương trình phát triển sinh dục đực ngay từ giai đoạn phôi thai. Nếu có gene SRY sẽ kích hoạt các gene quy định mầm sinh dục phát triển thành tinh hoàn và ức chế các gene quy định mầm sinh dục phát triển thành buồng trứng.

Ngược lại, nếu không có gene SRY, các gene quy định mầm sinh dục phát triển thành buồng trứng sẽ được biểu hiện và đồng thời ức chế các gene quy định mầm sinh dục phát triển thành tinh hoàn. Tại một viện nghiên cứu di truyền lâm sàng, họ tiến hành thu thập các mẫu bệnh phẩm của những người mang những rối loạn liên quan đến sự thêm hoặc mất gene SRY trên nhiễm sắc thể giới tính, như sau:

Gene SRY trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính Y ở người, được mô tả như Hình 10. Gene SRY hoạt động như “công tắc” khởi động chương trình phát triển sinh dục đực ngay từ giai đoạn phôi thai.  (ảnh 1)

Hình 10

-  Bệnh nhân số 1: Mang bộ nhiễm sắc thể 44 + XX, nhưng một nhiễm sắc thể X mang gene SRY.

-  Bệnh nhân số 2: Mang bộ nhiễm sắc thể 44 + XY, nhưng cả nhiễm sắc thể X và Y mang gene SRY.

-  Bệnh nhân số 3: Mang bộ nhiễm sắc thể 44 + XY, nhưng nhiễm sắc thể Y mang hai gene SRY.

-  Bệnh nhân số 4: Mang bộ nhiễm sắc thể 44 + XY, nhưng cả nhiễm sắc thể X và Y không mang gene SRY.

-  Bệnh nhân số 5: Mang bộ nhiễm sắc thể 44 + XX, nhưng cả hai nhiễm sắc thể X mang gene SRY.

-  Bệnh nhân số 6: Mang bộ nhiễm sắc thể 44 + XY, nhưng có một nhóm tế bào ở bàn tay trong bộ nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể X mang gene SRY và nhiễm sắc thể Y không mang gene SRY.

Theo lí thuyết, có tối đa bao nhiêu bệnh nhân có biểu hiện đặc điểm cơ quan sinh dục trái ngược với cặp nhiễm sắc thể giới tính trong tế bào ( XX là nữ, XY là nam)?

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP