Ở người, bệnh máu khó đông do đột biến gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X dẫn đến thiếu hụt yếu tố antihemophilic A và antihemophilic B tham gia vào quá trình đông máu nên không thể hình thành cục máu đông. Khi phân tích tế bào của sáu bé trai (kí hiệu từ A đến G) mắc bệnh máu khó đông, người ta thấy trên nhiễm sắc thể X của những bé trai này đều bị đột biến mất một đoạn nhỏ thuộc các vùng khác nhau (kí hiệu từ 1 đến 12) (Hình 1). Biết không có đột biến mới xảy ra. Mỗi kết luận sau đây là Đúng hay Sai?

Ở người, bệnh máu khó đông do đột biến gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X dẫn đến thiếu hụt yếu tố antihemophilic A và antihemophilic B tham gia vào quá trình đông máu nên không thể hình thành cục máu đông. Khi phân tích tế bào của sáu bé trai (kí hiệu từ A đến G) mắc bệnh máu khó đông, người ta thấy trên nhiễm sắc thể X của những bé trai này đều bị đột biến mất một đoạn nhỏ thuộc các vùng khác nhau (kí hiệu từ 1 đến 12) (Hình 1). Biết không có đột biến mới xảy ra. Mỗi kết luận sau đây là Đúng hay Sai?

Quảng cáo
Trả lời:
Hướng dẫn giải
a) Sai.
Con trai có NST GT XY, nhiễm sắc thể X mang gene đột biến di truyền chéo → gene đột biến ở những đứa trẻ trai này nhận từ mẹ (vì không có đột biến mới xảy ra).
b) Sai.
Gene mã hoá các yếu tố đông máu có thể nằm ở vùng số 7 của nhiễm sắc thể X. Do tất cả các bé trai mắc bệnh máu khó đông đều bị đột biến mất đoạn vùng số 7 trên NST X.
c) Đúng.
Các bé trai ngoài đột biến mất đoạn vùng số 7 thì còn mất thêm một số vùng khác nên ngoài bị máu khó đông còn có thể mắc một số rối loạn di truyền khác.
d) Sai.
Giả sử gene m quy định bệnh máu khó đông, allele M quy định tính trạng bình thường.
Các bé trai bị bênh máu khó đông nên có KG XmY
Kết hôn với vợ bình thường (có thể có KG XMXM hoặc XMXm)
Trường hợp người vợ có KG XMXm thì có thể sinh ra cả con trai và con gái mắc bệnh
Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
- Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
Lời giải
Hướng dẫn chi tiết: Ý nghĩa của việc nghiên cứu hóa thạch là
- Suy đoán lịch sử xuất hiện, phát triển và diệt vong của chúng.
- Suy được tuổi của lớp đất đá chứa chúng.
- Là tài liệu nghiên cứu lịch sử trái đất.
Chọn D
Lời giải
Đáp án: 0,24.
Giải chi tiết
Cấu trúc di truyền của quần thể I: 9% AA : 42% Aa : 49% aa
Cấu trúc di truyền của quần thể II: 12% AA : 36% Aa : 52% aa
→ Tần số allele của quần thể I: A = 0,3; a = 0,7
Tần số allele của quần thể II: A = 0,3; a = 0,7
Cho 2 cá thể đều có màu lông trắng ở quần thể I và II giao phối với nhau thu được F1
P: (0,09AA:0,42Aa) x (0,12AA:0,36Aa) ↔ (3AA:14Aa)(1AA:3Aa)
Để F1 có KG dị hợp thì loại trường hợp cả bố và mẹ đều có kiểu gene AA, các trường hợp P còn lại đều cho F1 có ½ KG dị hợp.
Xác suất sinh được 1 con đực có kiểu gene dị hợp:
(1-\(\frac{3}{{17}}AA.\frac{1}{4}AA\)).= 65/272 = 0,24
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 4
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 7
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

