Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người.

Mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gene này cách nhau 20 cM. Theo lí thuyết, xác suất sinh con bị cả 2 bệnh của cặp 6 - 7 là bao nhiêu (nhập đáp án vào ô trống)?

Đáp án: _______.

Câu hỏi trong đề: Đề thi Đánh giá năng lực ĐHQG Hà Nội form 2025 có đáp án (Đề 7) !!

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

- Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gene lặn nằm trên NST giới tính X quy định → Quy ước gene: A - bình thường >> a - bị mù màu; B - bình thường >> b - bị máu khó đông.

- Hai gene này cách nhau 20 cM → Xảy ra hiện tượng hoán vị gene với tần số 20%.

- Xác định kiểu gene của từng người trong phả hệ:

+ Người số 3 sinh con trai (5) bị máu khó đông nên phải có và nhậncủa bố (2) nên có kiểu gene là .

1	2	3	4	5	6	7
(A-, Bb)

+ Để cặp (6) - (7) sinh con bị 2 bệnh thì kiểu gene của người (6) phải là với xác suất 0,8 (Người số (6) bình thường nhậncủa bố (4) và có mẹ (3) có kiểu genevới tần số hoán vị 20% nên xác suất kiểu gene của người (6) là 0,1: 0,4).