Câu hỏi:

19/08/2025 983 Lưu

Cho sơ đồ phả hệ sau:

Theo lí thuyết, xác suất sinh con gái đầu lòng dị hợp 1 cặp gene của cặp 13-14 là bao nhiêu %? (ảnh 1) 

Cho biết mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene quy định, các gene phân li độc lập, người số 9 mang allele gây bệnh A, người số 2 không mang allele gây bệnh B. Theo lí thuyết, xác suất sinh con gái đầu lòng dị hợp 1 cặp gene của cặp 13-14 là bao nhiêu %?

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Phương pháp:

Xác định kiểu gene của các cá thể

Xác định xác suất sinh con gái đầu lòng dị hợp 1 cặp gene của cặp 13-14

Xác suất sinh con được tính dựa trên tỉ lệ các loại giao tử và tổ hợp giao tử.

Cách giải:

Xét tính trạng bệnh A.

Bố mẹ 3-4 bình thường sinh con trai số 11 bị bệnh.

Gene quy định tính trạng gây bệnh là gene lặn. Gọi allele A quy định tính trạng bình thường trội hơn allele a

quy định tính trạng gây bệnh.

Xét tính trạng bệnh B:

Bố mẹ 1-2 bình thường sinh ra con trai số 6 bị bệnh.

Gene quy định tính trạng gây bệnh là gene lặn. Mặt khác, người bố không mang allele gây bệnh, người con

trai số 6 phải nhận allele gây bệnh từ mẹ và biểu hiện ra kiểu hình.

→ gene gây bệnh nằm trên NST giới tính X.

→ Gọi allele D quy định tính trạng bình thường trội hơn allele d quy định tính trạng gây bệnh. Cả hai allele

D,d nằm trên NST giới tính X.

Theo đề ra, hai gene quy định hai tính trạng phân li độc lập với nhau.

Xác định kiểu gene của từng thế hệ:

Theo lí thuyết, xác suất sinh con gái đầu lòng dị hợp 1 cặp gene của cặp 13-14 là bao nhiêu %? (ảnh 2)

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Phương pháp:

Hai gen quy định hai tính trạng:

Gen A: quy định kháng nguyên Xg (trội hoàn toàn)

Gen B: quy định da bình thường (trội hoàn toàn)

Cả hai gen nằm trên NST X, cách nhau 10cM.

Người H: Có kháng nguyên Xg, da bình thường

Người M: Con gái của H, có kháng nguyên Xg, da bình thường

Người N: Chồng của M, không có kháng nguyên Xg, da bình thường

Cách giải:

a) Kiểu gene của người (H) và người (M) có thể giống nhau.

Đúng.

Theo đề ra, ta có :

Hai gene quy định tính trạng hồng cầu có kháng nguyên Xg và bệnh da vảy nằm trên NST giới tính X.

Người (H) có kiểu hình có kháng nguyên Xg và da bình thường có thể có kiểu gene  XBAXBA hoặc XBAXba hoặc XBaXbA.

Người chồng không có kháng nguyên Xg và mắc bệnh da vảy có thể có kiểu gene  XbaY

Người (M) có kiểu hình có kháng nguyên Xg và không mắc bệnh da vảy nhận  Xba từ bố, và nhận XBA từ mẹ.

Kiểu gene của (M) là XBAXba có thể giống với kiểu gene của mẹ (H)

Lời giải

Phương pháp:

Quá trình phiên mã: Đang diễn ra, với mạch khuôn DNA và mạch mRNA đang được tổng hợp.

Bộ ba mở đầu: AUG (1-2-3).

Nucleotide chưa xác định (?): Liên kết với nucleotide G trên mạch khuôn và sẽ được xác định là U.

Yêu cầu bài toán: Tính số axit amin của chuỗi polypeptide được tổng hợp từ mRNA khi nucleotide ? là U.

Cách giải:

Xác định trình tự mạch mRNA:

Dựa vào hình vẽ và giả thiết nucleotide (?) là U, ta có trình tự mạch mRNA là:

5'-AUGAGAGUCAACGCA?GAGUA-3'

Xác định số bộ ba mã hóa trên mRNA:

Nếu nucleotide ? là U thì sẽ tạo thành bộ ba UGA (bộ ba kết thúc)

Trình tự nucleotide của mRNA trên là 18 nucleotide (tính tới bộ ba kết thúc)

Chuỗi polypeptide có số amino acid là:  1832=4

Vậy có 4 bộ ba mã hóa amino acid.

Đáp án 4

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

A. 5'UAA3'.                  
B. 5'UAG3'.                  
C. 5'GCC3'.     
D. 5'UGA3'.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP