Nhận định nào về đột biến dưới đây là đúng? Nhận định nào sai? (đánh dấu x vào ô tương ứng trong bảng).
Nhận định
Đúng
Sai
A
Phần lớn các đột biến thay thế cặp nucleotide là không có hại cũng không có lợi.
B
Đột biến mất một cặp nucleotide có hại nhiều hơn là đột biến thêm cặp nucleotide.
C
Phần lớn đột biến làm thay đổi kiểu hình của sinh vật là có hại.
D
Nếu không có sự tác động của các tác nhân đột biến thì đột biến không thể phát sinh.
Nhận định nào về đột biến dưới đây là đúng? Nhận định nào sai? (đánh dấu x vào ô tương ứng trong bảng).
|
Nhận định |
Đúng |
Sai |
A |
Phần lớn các đột biến thay thế cặp nucleotide là không có hại cũng không có lợi. |
|
|
B |
Đột biến mất một cặp nucleotide có hại nhiều hơn là đột biến thêm cặp nucleotide. |
|
|
C |
Phần lớn đột biến làm thay đổi kiểu hình của sinh vật là có hại. |
|
|
D |
Nếu không có sự tác động của các tác nhân đột biến thì đột biến không thể phát sinh. |
|
|
Quảng cáo
Trả lời:

Đáp án đúng là: A. Đúng; B. Sai; C. Đúng; D. Sai.
A. Đúng. Nhờ tính thoái hóa của mã di truyền nên phần lớn các đột biến thay thế cặp nucleotide là không có hại cũng không có lợi.
B. Sai. Đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleotide đều làm thay đổi khung đọc mã di truyền từ vị trí xảy ra đột biến trở về sau dẫn đến làm thay đổi trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide và thay đổi chức năng của protein. Do đó, chưa thể khẳng định đột biến mất một cặp nucleotide có hại nhiều hơn là đột biến thêm cặp nucleotide.
C. Đúng. Phần lớn đột biến làm thay đổi kiểu hình của sinh vật là có hại do làm giảm sức sống, phát sinh các bệnh và tật di truyền, thậm chí có thể gây chết.
D. Sai. Đột biến gene có thể xảy ra một cách tự phát hoặc do tác động của các tác nhân đột biến vật lí, hóa học và sinh học.
Hot: Danh sách các trường đã công bố điểm chuẩn Đại học 2025 (mới nhất) (2025). Xem ngay
- 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- Sổ tay lớp 12 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa, KTPL (chương trình mới) ( 36.000₫ )
- Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Lời giải
Đáp án đúng là:
A. Sai. Phiên mã ngược thường gặp ở một số virus có vật chất di truyền là RNA và có enzyme phiên mã ngược. Ngoài ra, trong tế bào giao tử của cơ thể nhân thực cũng có quá trình phiên mã ngược để phục hồi đoạn đầu mút của NST.
B. Sai. Phiên mã ngược là quá trình tổng hợp DNA dựa trên mạch khuôn là RNA.
C. Đúng. Phiên mã ngược ở sinh vật nhân thực giúp phục hồi đoạn đầu mút của NST bị ngắn đi trong quá trình nhân đôi DNA → Phiên mã ngược góp phần duy trì sự toàn vẹn hệ gene của sinh vật nhân thực từ thế hệ này sang thế hệ khác.
D. Đúng. Sau khi vào tế bào chủ, những virus này sử dụng enzyme phiên mã ngược để tổng hợp nên DNA từ mạch khuôn là RNA và DNA của virus có thể được tích hợp vào hệ gene của tế bào chủ.
Lời giải
Đáp án đúng là: C
A. Sai. Trong một đơn vị tái bản, ở chạc sao chép này, một mạch được tổng hợp liên tục, mạch còn lại được tổng hợp gián đoạn thì ở chạc sao chép còn lại sẽ ngược lại → Mỗi mạch mới đều có đoạn được tổng hợp liên tục, có đoạn được tổng hợp gián đoạn.
B. Sai, C. Đúng, D. Sai. Từ một phân tử DNA mẹ tổng hợp ra hai phân tử DNA mới, mỗi phân tử có một mạch cũ và một mạch mới (nguyên tắc bán bảo toàn).
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.