Nhận định nào về đột biến dưới đây là đúng? Nhận định nào sai? (đánh dấu x vào ô tương ứng trong bảng).
Nhận định
Đúng
Sai
A
Phần lớn các đột biến thay thế cặp nucleotide là không có hại cũng không có lợi.
B
Đột biến mất một cặp nucleotide có hại nhiều hơn là đột biến thêm cặp nucleotide.
C
Phần lớn đột biến làm thay đổi kiểu hình của sinh vật là có hại.
D
Nếu không có sự tác động của các tác nhân đột biến thì đột biến không thể phát sinh.
Nhận định nào về đột biến dưới đây là đúng? Nhận định nào sai? (đánh dấu x vào ô tương ứng trong bảng).
|
|
Nhận định |
Đúng |
Sai |
|
A |
Phần lớn các đột biến thay thế cặp nucleotide là không có hại cũng không có lợi. |
|
|
|
B |
Đột biến mất một cặp nucleotide có hại nhiều hơn là đột biến thêm cặp nucleotide. |
|
|
|
C |
Phần lớn đột biến làm thay đổi kiểu hình của sinh vật là có hại. |
|
|
|
D |
Nếu không có sự tác động của các tác nhân đột biến thì đột biến không thể phát sinh. |
|
|
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Đáp án đúng là: A. Đúng; B. Sai; C. Đúng; D. Sai.
A. Đúng. Nhờ tính thoái hóa của mã di truyền nên phần lớn các đột biến thay thế cặp nucleotide là không có hại cũng không có lợi.
B. Sai. Đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleotide đều làm thay đổi khung đọc mã di truyền từ vị trí xảy ra đột biến trở về sau dẫn đến làm thay đổi trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide và thay đổi chức năng của protein. Do đó, chưa thể khẳng định đột biến mất một cặp nucleotide có hại nhiều hơn là đột biến thêm cặp nucleotide.
C. Đúng. Phần lớn đột biến làm thay đổi kiểu hình của sinh vật là có hại do làm giảm sức sống, phát sinh các bệnh và tật di truyền, thậm chí có thể gây chết.
D. Sai. Đột biến gene có thể xảy ra một cách tự phát hoặc do tác động của các tác nhân đột biến vật lí, hóa học và sinh học.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Đang tải chế độ Học...
Hot: 1000+ đề thi cuối kì 1 lớp 1-12 đầy đủ các môn (Update 2026) (chỉ từ 60k). Tải ngay
Đăng ký VIP để học và luyện thi không giới hạn
Trọn bộ quyền lợi trên Vietjack, trong một tài khoản.
- Phòng luyện thi cấp tốc: ĐGNL - ĐGTD, Tốt nghiệp THPT, Ôn vào 10, Ôn vào 6, Ôn Giữa kì/Cuối kì
- Hơn 200K đề thi thử, đề minh hoạ, chính thức các năm
- Với 3tr+ câu hỏi theo các mức độ Nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng
- Tải xuống đề thi [DOCX] với đầy đủ đáp án
- Xem hàng ngàn bài giảng đính kèm củng cố thêm kiến thức
- Bao gồm tất cả các bậc từ Tiểu học đến Đại học
- Chặn hiển thị quảng cáo tăng khả năng tập trung ôn luyện
- Đăng ký ngay
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
|
Đặc điểm |
Tái bản DNA |
Phiên mã |
|
|
Giống nhau |
- Đều xảy ra tại các NST ở kì trung gian, lúc NST dãn xoắn. - Đều sử dụng DNA làm khuôn mẫu. - Đều có xảy ra các hiện tượng: DNA tháo xoắn, tách mạch và sự bổ sung của các nucleotide của môi trường nội bào với nucleotide trên mạch DNA theo NTBS. - Đều có sự tham gia của enzyme. |
||
|
Khác nhau |
Thời điểm |
- Xảy ra trước khi phân bào. |
- Xảy ra khi tế bào cần tổng hợp sản phẩm của gene tương ứng. |
|
Mạch làm khuôn |
- Cả hai mạch của DNA đều được làm khuôn tổng hợp. |
- Chỉ mạch mã gốc của gene được làm khuôn tổng hợp. |
|
|
Loại nucleotide tự do |
- 8 loại (4 loại của DNA là A, T, G, C và 4 loại của RNA là A, U, G, C). |
- 4 loại của RNA là A, U, G, C. |
|
|
Enzyme thực hiện gắn nucleotide tạo mạch mới |
- DNA polymerase. |
- RNA polymerase. |
|
|
Diễn biến |
- Toàn bộ hai mạch của phân tử DNA đều được tách rời. - A của DNA liên kết với T của môi trường nội bào. - Diễn ra theo 3 nguyên tắc: khuôn mẫu, bổ sung, bán bảo toàn. |
- Hai mạch tương ứng với từng gene tách rời nhau. - A của DNA liên kết với U của môi trường nội bào. - Diễn ra theo 2 nguyên tắc: khuôn mẫu, bổ sung. |
|
|
Kết quả |
- Hai DNA mới giống DNA ban đầu, trong mỗi DNA mới có một mạch của DNA mẹ liên kết với một mạch DNA mới. |
- Một phân tử RNA, mạch RNA sau khi được tổng hợp tách rời khỏi DNA. |
|
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án đúng là: A
Các nucleotide giữa hai mạch của phân tử DNA liên kết với nhau bằng liên kết hydrogen theo nguyên tắc bổ sung. Trong đó, A liên kết với T bằng 2 liên kết hydrogen, G liên kết với C bằng 3 liên kết hydrogen.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng ký để học cùng Vietjack. Hoàn toàn miễn phí!
Bằng việc đăng ký, bạn đồng ý với Điều khoản sử dụng và Chính sách bảo mật của Vietjack.
Nhắn tin Zalo
Hỏi bài tập