Để xác định được các kiểu đột biến của một gene, các nhà khoa học đã tách chiết mRNA của gene và chuỗi polypeptide do gene quy định rồi tiến hành phương pháp điện di và thu được các kết quả như hình dưới đây. Lưu ý là mRNA và protein có kích thước càng nhỏ thì càng di chuyển nhanh xuống bên dưới theo chiều mãi tên. Hình đầu tiên bên trái là của mẫu đối chứng (không bị đột biến), ba hình còn lại là của các thể đột biến (1), (2) và (3). N chỉ vị trí băng điện di của mRNA, W chỉ vị trí băng của protein - các vạch đen đậm trên băng điện di. 

Dựa vào hình vẽ minh hoạ các băng điện di của các thể đột biến (1), (2), (3), hãy xác định loại đột biến gene nhiều khả năng xảy ra nhất ở mỗi thể đột biến.

Đặc điểm

Tái bản DNA

Phiên mã

Giống

nhau

- Đều xảy ra tại các NST ở kì trung gian, lúc NST dãn xoắn.

- Đều sử dụng DNA làm khuôn mẫu.

- Đều có xảy ra các hiện tượng: DNA tháo xoắn, tách mạch và sự bổ sung của các nucleotide của môi trường nội bào với nucleotide trên mạch DNA theo NTBS.

- Đều có sự tham gia của enzyme.

Khác nhau

Thời điểm

- Xảy ra trước khi phân bào.

- Xảy ra khi tế bào cần tổng hợp sản phẩm của gene tương ứng.

Mạch

làm khuôn

- Cả hai mạch của DNA đều được làm khuôn tổng hợp.

- Chỉ mạch mã gốc của gene được làm khuôn tổng hợp.

Loại nucleotide tự do

- 8 loại (4 loại của DNA là A, T, G, C và 4 loại của RNA là A, U, G, C).

- 4 loại của RNA là A, U, G, C.

Enzyme thực hiện gắn nucleotide tạo mạch mới

- DNA polymerase.

- RNA polymerase.

Diễn biến

- Toàn bộ hai mạch của phân tử DNA đều được tách rời.

- A của DNA liên kết với T của môi trường nội bào.

- Diễn ra theo 3 nguyên tắc: khuôn mẫu, bổ sung, bán bảo toàn.

- Hai mạch tương ứng với từng gene tách rời nhau.

- A của DNA liên kết với U của môi trường nội bào.

- Diễn ra theo 2 nguyên tắc: khuôn mẫu, bổ sung.

Kết quả

- Hai DNA mới giống DNA ban đầu, trong mỗi DNA mới có một mạch của DNA mẹ liên kết với một mạch DNA mới.

- Một phân tử RNA, mạch RNA sau khi được tổng hợp tách rời khỏi DNA.