Hai phả hệ (a và b) cho dưới đây ghi lại sự di truyền của cùng một bệnh hiếm gặp (Các ô tô đen thể hiện những người bị bệnh). Người IV.3 và người IV.4 ở phả hệ a dự định sinh con. Xác suất họ sinh người con bị bệnh là bao nhiêu?

A. 1/16.
B. 1/32.
C. 1/8.
D. 1/64.
Hai phả hệ (a và b) cho dưới đây ghi lại sự di truyền của cùng một bệnh hiếm gặp (Các ô tô đen thể hiện những người bị bệnh). Người IV.3 và người IV.4 ở phả hệ a dự định sinh con. Xác suất họ sinh người con bị bệnh là bao nhiêu?
A. 1/16.
B. 1/32.
C. 1/8.
D. 1/64.
Quảng cáo
Trả lời:

Đáp án đúng là: A
- Quan sát phả hệ b cho thấy, bố mẹ bình thường có thể sinh ra con bị bệnh và bệnh chủ yếu xuất hiện ở nam giới → Bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele tương ứng trên Y quy định.
- Quy ước gene: A – không bị bệnh trội hoàn toàn so với a – bị bệnh.
- Xác định kiểu gene của người IV.3 và người IV.4 trong phả hệ (a):
+ IV.3 bị bệnh nên chắc chắn có kiểu gene là XaY.
+ Người IV.3 có kiểu gene là XaY → Những người III.3, II.2, I.1 đều có kiểu gene dị hợp XAXa. Vì người I.1 có kiểu gene XAXa kết hôn với người I.2 bình thường có kiểu gene XAY → Người II.4 có kiểu gene dị hợp XAXa với xác suất là ½. Người II.4 có kiểu gene dị hợp XAXa với xác suất là ½ kết hôn với người II.5 bình thường có kiểu gene XAY → Người III.7 có kiểu gene dị hợp XAXa với xác suất là ¼. Người III.7 có kiểu gene dị hợp XAXa với xác suất là ¼ kết hôn với người III.8 bình thường có kiểu gene XAY → Người IV.4 có kiểu gene dị hợp XAXa với xác suất là 1/8.
→ Xác suất người IV.3 (XaY) và người IV.4 (1/8 XAXa) sinh người con bị bệnh là: 1/8 × (¼ XaY + ¼ XaXa) = 1/16.
Hot: Danh sách các trường đã công bố điểm chuẩn Đại học 2025 (mới nhất) (2025). Xem ngay
- 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
- 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
- Sổ tay lớp 12 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa, KTPL (chương trình mới) ( 36.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Lời giải
Đáp án đúng là: B
A. Sai. Nguyên nhiễm sắc là vùng NST có các nucleosome nằm cách xa nhau.
B. Đúng. Vùng nguyên nhiễm sắc thường chứa các gene đang hoạt động.
C. Sai. Vùng dị nhiễm sắc là vùng có thể không chứa gene (như tâm động và đầu mút) hoặc chứa các gene bị bất hoạt.
D. Sai. Vùng dị nhiễm sắc có các nucleosome nằm sát nhau.
Lời giải
Đáp án đúng là: A. Đúng; B. Sai; C. Đúng; D. Sai.
A. Đúng. Chuỗi nucleosome khi dãn xoắn có đường kính là 10 nm.
B. Sai. Các protein condensin không quấn quanh sợi nhiễm sắc mà các condensin liên kết với nhau tạo nên bộ khung NST, sau đó sợi nhiễm sắc được luồn vào các vòng protein tạo ra các vòng nhô ra phía ngoài khung NST.
C. Đúng. Protein condensin là các phân tử dạng vòng, kích thước lớn tạo nên khung NST.
D. Sai. NST co xoắn cực đại có đường kính 700 nm.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.