Hai phả hệ (a và b) cho dưới đây ghi lại sự di truyền của cùng một bệnh hiếm gặp (Các ô tô đen thể hiện những người bị bệnh). Người IV.3 và người IV.4 ở phả hệ a dự định sinh con. Xác suất họ sinh người con bị bệnh là bao nhiêu?

A. 1/16.

B. 1/32.

C. 1/8.

D. 1/64.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Giải SBT Sinh học 12 Kết nối tri thức Chương 2: Di truyền nhiễm sắc thể có đáp án !!

Bắt đầu thi

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Đáp án đúng là: A

- Quan sát phả hệ b cho thấy, bố mẹ bình thường có thể sinh ra con bị bệnh và bệnh chủ yếu xuất hiện ở nam giới → Bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele tương ứng trên Y quy định.

- Quy ước gene: A – không bị bệnh trội hoàn toàn so với a – bị bệnh.

- Xác định kiểu gene của người IV.3 và người IV.4 trong phả hệ (a):

+ IV.3 bị bệnh nên chắc chắn có kiểu gene là XaY.

+ Người IV.3 có kiểu gene là XaY → Những người III.3, II.2, I.1 đều có kiểu gene dị hợp XAXa. Vì người I.1 có kiểu gene XAXa kết hôn với người I.2 bình thường có kiểu gene XAY → Người II.4 có kiểu gene dị hợp XAXa với xác suất là ½. Người II.4 có kiểu gene dị hợp XAXa với xác suất là ½ kết hôn với người II.5 bình thường có kiểu gene XAY → Người III.7 có kiểu gene dị hợp XAXa với xác suất là ¼. Người III.7 có kiểu gene dị hợp XAXa với xác suất là ¼ kết hôn với người III.8 bình thường có kiểu gene XAY → Người IV.4 có kiểu gene dị hợp XAXa với xác suất là 1/8.

→ Xác suất người IV.3 (XaY) và người IV.4 (1/8 XAXa) sinh người con bị bệnh là: 1/8 × (¼ XaY + ¼ XaXa) = 1/16.

Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:

Xem thêm »

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Phả hệ dưới đây cho thấy sự di truyền của một bệnh di truyền hiếm gặp ở người (Các ô tô đen thể hiện những người bị bệnh). Hãy giải thích kiểu di truyền của bệnh.

Xem đáp án

Lời giải

- Bệnh xuất hiện ở cả thế hệ này sang thế hệ khác → Bệnh không phải là đột biến mới phát sinh ở mỗi thế hệ.

- Hầu hết những người bị bệnh (cả con trai và con gái) đều có bố hoặc mẹ bị bệnh và bệnh thường được di truyền liên tục qua các thế hệ. Từ đó, có thể suy ra gene gây bệnh là gene trội nằm trên NST thường.

- Gene gây bệnh cũng có thể là gene lặn. Tuy vậy, khả năng này là rất thấp vì khi đó tần số người dị hợp trong quần thể là rất cao, trái với dữ kiện cho trong bài là bệnh rất hiếm gặp. Bệnh rất hiếm gặp có nghĩa là tần số người bị bệnh trong quần thể rất thấp, do vậy tần số người có kiểu gene dị hợp là vô cùng nhỏ. Vì vậy, có thể loại trừ khả năng này.

Câu 2

Nhận định nào dưới đây về vùng nguyên nhiễm sắc và dị nhiễm sắc là đúng?

A. Nguyên nhiễm sắc là vùng NST có các nucleosome nằm co cụm sát nhau.

B. Vùng nguyên nhiễm sắc thường chứa các gene đang hoạt động.

C. Vùng dị nhiễm sắc là vùng không chứa gene.

D.Vùng dị nhiễm sắc có các nucleosome nằm dãn cách xa nhau.

Xem đáp án

Lời giải

Đáp án đúng là: B

A. Sai. Nguyên nhiễm sắc là vùng NST có các nucleosome nằm cách xa nhau.

B. Đúng. Vùng nguyên nhiễm sắc thường chứa các gene đang hoạt động.

C. Sai. Vùng dị nhiễm sắc là vùng có thể không chứa gene (như tâm động và đầu mút) hoặc chứa các gene bị bất hoạt.

D. Sai. Vùng dị nhiễm sắc có các nucleosome nằm sát nhau.

Câu 3