Câu hỏi:

12/03/2025 116 Lưu

Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do một gene lặn nằm trên NST X quy định. Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh mù màu lấy người chồng bị mù màu. Cặp vợ chồng này chuẩn bị sinh con. Hãy tính xác suất để đứa con đầu lòng là con trai, bị bệnh mù màu.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

- Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do một gene lặn nằm trên NST X quy định → Quy ước gene: A – không bị bệnh mù màu đỏ - lục >> a - bị bệnh mù màu đỏ - lục.

- Xác định kiểu gene của cặp vợ chồng:

+ Người chồng bị bệnh mù màu có kiểu gene là XaY.

+ Người vợ bình thường nhưng có bố bị bệnh mù màu → Người vợ có kiểu gene là XAXa.

P: XAXa × XaY → ¼ XAXa : ¼ XaXa : ¼ XAY : ¼ XaY.

→ Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được đứa con đầu lòng là con trai, bị bệnh mù màu (XaY) là: ¼.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án đúng là: B

A. Sai. Nguyên nhiễm sắc là vùng NST có các nucleosome nằm cách xa nhau.

B. Đúng. Vùng nguyên nhiễm sắc thường chứa các gene đang hoạt động.

C. Sai. Vùng dị nhiễm sắc là vùng có thể không chứa gene (như tâm động và đầu mút) hoặc chứa các gene bị bất hoạt.

D. Sai. Vùng dị nhiễm sắc có các nucleosome nằm sát nhau.

Lời giải

Đáp án đúng là: A. Đúng; B. Sai; C. Đúng; D. Sai.

A. Đúng. Chuỗi nucleosome khi dãn xoắn có đường kính là 10 nm.

B. Sai. Các protein condensin không quấn quanh sợi nhiễm sắc mà các condensin liên kết với nhau tạo nên bộ khung NST, sau đó sợi nhiễm sắc được luồn vào các vòng protein tạo ra các vòng nhô ra phía ngoài khung NST.

C. Đúng. Protein condensin là các phân tử dạng vòng, kích thước lớn tạo nên khung NST.

D. Sai. NST co xoắn cực đại có đường kính 700 nm.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP