Câu hỏi:

12/03/2025 43

Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do một gene lặn nằm trên NST X quy định. Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh mù màu lấy người chồng bị mù màu. Cặp vợ chồng này chuẩn bị sinh con. Hãy tính xác suất để đứa con đầu lòng là con trai, bị bệnh mù màu.

Sách mới 2k7: Tổng ôn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa... kỳ thi tốt nghiệp THPT Quốc gia 2025, đánh giá năng lực (chỉ từ 70k).

Tổng ôn Toán-lý hóa Văn-sử-đia Tiếng anh & các môn khác

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

- Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do một gene lặn nằm trên NST X quy định → Quy ước gene: A – không bị bệnh mù màu đỏ - lục >> a - bị bệnh mù màu đỏ - lục.

- Xác định kiểu gene của cặp vợ chồng:

+ Người chồng bị bệnh mù màu có kiểu gene là XaY.

+ Người vợ bình thường nhưng có bố bị bệnh mù màu → Người vợ có kiểu gene là XAXa.

P: XAXa × XaY → ¼ XAXa : ¼ XaXa : ¼ XAY : ¼ XaY.

→ Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được đứa con đầu lòng là con trai, bị bệnh mù màu (XaY) là: ¼.

Bình luận


Bình luận

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Phả hệ dưới đây cho thấy sự di truyền của một bệnh di truyền hiếm gặp ở người (Các ô tô đen thể hiện những người bị bệnh). Hãy giải thích kiểu di truyền của bệnh.

Xem đáp án » 12/03/2025 122

Câu 2:

Nhận định nào dưới đây về vùng nguyên nhiễm sắc và dị nhiễm sắc là đúng?

A. Nguyên nhiễm sắc là vùng NST có các nucleosome nằm co cụm sát nhau.

B. Vùng nguyên nhiễm sắc thường chứa các gene đang hoạt động.

C. Vùng dị nhiễm sắc là vùng không chứa gene.

D.Vùng dị nhiễm sắc có các nucleosome nằm dãn cách xa nhau.

Xem đáp án » 12/03/2025 85

Câu 3:

Nội dung nào dưới đây về cấu trúc siêu hiển vi của NST là đúng? Nội dung nào sai? (đánh dấu x vào ô tương ứng trong bảng).

 

Nội dung

Đúng

Sai

A

Chuỗi nucleosome khi dãn xoắn có đường kính là 10 nm.

 

 

B

Các protein condensin quấn quanh sợi nhiễm sắc tạo nên các cu trúc vòng.

 

 

C

Protein condensin là các phân tử dạng vòng tạo nên khung NST.

 

 

D

NST co xoắn cực đại có đường kính 350 nm.

 

 

Xem đáp án » 12/03/2025 72

Câu 4:

Ở ruồi giấm, tính trạng thân xám do allele đôt biến tri (B) nằm trên NST thường quy định, allele lặn b quy định thân đen. Một con ruồi đực có kiểu gene Bb bị chiếu tia X, sau đó cho lai với con ruồi cái có kiểu gene bb (thân đen). Cho từng con đực đời con có kiểu gene Bb (thân xám) giao phối với con cái có kiểu gene bb. Trong số các phép lai như vậy, người ta phát hiện ra một phép lai cho tỉ lệ đời con là: 182 con ruồi đực thân xám: 196 con ruồi cái thân đen. Hãy giải thích kết quả lai bất thường này. Biết rằng ở ruồi giấm, trao đổi chéo không xảy ra ở con đực.

Xem đáp án » 12/03/2025 71

Câu 5:

Ở người, bệnh không dung nạp đường galactose (bệnh galactose huyết) do một gene lặn nằm trên NST thường quy định. Một người đàn ông bình thường có cô em gái bị bệnh galactose huyết, lấy một người vợ không bị bệnh nhưng có anh trai bị bệnh galactose huyết. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh galactose huyết là bao nhiêu?

A. 1/4.

В. 1/18.

C. 1/9.

D. 1/16.

Xem đáp án » 12/03/2025 63

Câu 6:

Hình bên cho thấy sự tiếp hợp của cặp NST tương đồng trong giảm phân I. Quá trình tiếp hợp NST như mô tả trong hình có thể xảy trong những trường hợp nào sau đây?

1. Cá thể dị hợp tử về mất đoạn NST.

2. Cá thể dị hợp tử về đảo đoạn NST.

3. Cá thể dị hợp tử về lặp đoạn NST.

4. Cá thể dị hợp tử về chuyển đoạn NST.

Phương án trả lời đúng là

A. 1 và 3.

B. 1 và 2.

C. 2 và 3.

D. 3 và 4.

Xem đáp án » 12/03/2025 57

Câu 7:

Nhận định nào dưới dây về đột biến đa bội là đúng? Nhận định nào sai? (đánh du x vào ô tương ứng trong bảng).

 

Nội dung

Đúng

Sai

A

Đột biến đa bội lẻ không thể dẫn đến hình thành loài mới.

 

 

B

Thể đa bội lẻ thường bị bất thụ.

 

 

C

Đột biến đa bội thường hay gặp ở các loài động vật hơn là ở các loài thực vật.

 

 

D

Cây đa bội thường có các bộ phận sinh dưỡng như thân, lá, củ to hơn so với các bộ phận này ở cây lưỡng bội.

 

 

Xem đáp án » 12/03/2025 57