Xét sự di truyền của 2 bệnh trong 1 dòng họ. Bệnh bạch tạng do gene lặn a nằm trên NST thường quy định, gene trội A qui định người bình thường. Bệnh mù màu do gene m nằm trên vùng không tương đồng của X quy định, gene trội M quy định người bình thường. Bên phía nhà vợ, anh trai vợ bị bệnh bạch tạng, ông ngoại của vợ bị bệnh mù màu, những người khác bình thường về 2 bệnh này. Bên phía nhà chồng, bố chồng bị bạch tạng, những người khác bình thường về cả hai bệnh. Xác suất cặp vợ chồng nói trên sinh được 2 đứa con bình thường, không bị cả hai bệnh trên là

Đáp án A

Xét tính trạng bệnh bạch tạng: Anh trai vợ bị bạch tạng → Bố mẹ người vợ phải có kiểu gene dị hợp về bệnh này (Aa). Người vợ có kiểu gene: \(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\) → Giảm phân cho: \(\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a\).

Bên phía nhà chồng, bố chồng bị bạch tạng, những người khác bình thường → Người chồng chắc chắn nhận a từ bố nên có kiểu gene Aa.

+ TH1: \(\frac{1}{3}AA \times Aa\) → 2 con bình thường là: \(\frac{1}{3}.1.{(100\% {A^ - })^2} = \frac{1}{3}\).

+ TH2: \(\frac{2}{3}Aa \times Aa\)→ 2 con bình thường là: \(\frac{2}{3}.\frac{3}{4}.{({A^ - })^2} = \frac{3}{8}\).

Xác suất sinh 2 con bình thường về bệnh bạch tạng của cặp vợ chồng này là: \(\frac{1}{3} + \frac{3}{8} = \frac{{17}}{{24}}\).

Xét tính trạng bệnh mù màu:

Phía người vợ có ông ngoại bị mù màu nên người mẹ vợ phải có kiểu gene \({X^M}{X^m}\), người vợ có kiểu gene: \(\frac{1}{2}{X^M}{X^M}:\frac{1}{2}{X^M}{X^m}\). Người chồng có kiểu gene \({X^M}Y\).

+ TH1: \(\frac{1}{2}{X^M}{X^M} \times {X^M}Y\) → 2 con bình thường là: \(\frac{1}{2}.1.{(100\% {X^M}^ - )^2} = \frac{1}{2}\).

+ TH2: \(\frac{1}{2}{X^M}{X^m} \times {X^M}Y\) → 2 con bình thường là: \(\frac{1}{2}.1.{(\frac{3}{4}{X^M}^ - )^2} = \frac{9}{{32}}\).

Xác suất sinh 2 con bình thường về bệnh mù màu của cặp vợ chồng này là: \(\frac{1}{2} + \frac{9}{{32}} = \frac{{25}}{{32}}\).

Xác suất cặp vợ chồng này sinh được 2 đứa con bình thường, không bị cả hai bệnh trên là: \(\frac{{17}}{{24}}.\frac{{25}}{{32}} = 55,34\% \).