Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do allele a nằm trên NST thường quy định, allele A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu do gen allele m nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, allele M qu...

Đáp án C Hướng dẫn: Bệnh câm điếc bẩm sinh gen A trên NST thường bệnh mù màu do gen m trên NST X không có gene trên Y P vợ chồng bình thường Xét nhà vợ: có em gái bị câm điếc aa => Kiểu gene của bố mẹ vợ Aa × Aa => Vậy kiểu gene của vợ: ( frac{1}{3} )AA: ( frac{2}{3} )Aa Anh trai mù màu [{X^m}Y ]=> Mẹ của vợ có kiểu gene [{X^M}{X^m} ], bố vợ kiểu gen [{X^M}Y ](vì bố vợ bình thường) => Kiểu gene của vợ về cặp mù màu này theo tỉ lệ: [ frac{1}{2}{X^M}{X^M}:{X^M}{X^m} ] Xét nhà chồng mẹ bị câm điếc aa => Kiểu gen của chồng Aa KG của chồng về mù màu [{X^M}Y ] Xét từng cặp tính trạng: Câm điếc: [ left( { frac{1}{3}AA: frac{2}{3}Aa} right) times Aa Rightarrow frac{5}{6} ]A- (bình thường) : ( frac{6}{6} )aa (câm điếc). Mù màu: [ left( { frac{1}{2}{X^M}{X^M}: frac{1}{2}{X^M}{X^m}} right) times {X^M}Y ]=> Sinh con gái 100% bình thường. Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con gái không mắc bệnh trên: ( frac{5}{6} times frac{1}{2} = 41,7 % ).