khoahoc.vietjack.com

Câu hỏi:

30/03/2025 1,295 Lưu

Bệnh mù màu ở người do đột biến gene lặn trên NST X không có allele tương ứng trên Y. Một người phụ nữ binh thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh 3 người con có cả trai, gái đều không bị bệnh là:

A. \(\frac{6}{{16}}\)   
B. \(\frac{9}{{16}}\)   
C. \(\frac{6}{{32}}\)   
D. \(\frac{9}{{32}}\)

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án D

Hường dẫn: Mù màu do đột biến gene lặn trên X không allele tương ứng trên Y. Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu \[{X^m}Y\]nhận \[{X^m}\] từ bố → có kiểu gene\[{X^M}{X^m}\].

Người phụ nữ này lấy 1 người chồng bình thường\[{X^M}Y\].

\({X^M}{X^m} \times {X^M}Y \to {X^M}Y:{X^m}Y:{X^M}{X^M}:{X^M}{X^m}\)

Xác suất sinh con gái bình thường: \(\frac{2}{4}\); xác suất sinh con trai bình thường: \(\frac{1}{4}\)

Xác suất sinh con bình thường (có cả trai và gái) = xác suất sinh con bình thường - xác suất sinh toàn con gái bình thường - xác suất sinh toàn con trai bình thường.

Xác suất sinh con bình thường: \({\left( {\frac{3}{4}} \right)^3}\)

Xác suất sinh toàn con gái bình thường: \({\left( {\frac{2}{4}} \right)^3}\)

Xác suất sinh toàn con trai bình thường: \({\left( {\frac{1}{4}} \right)^3}\)

Vậy xác suất sinh con có cả trai và gái bình thường là: \({\left( {\frac{3}{4}} \right)^3} - {\left( {\frac{2}{4}} \right)^3} - {\left( {\frac{1}{4}} \right)^3} = \frac{9}{{32}}\)

Đang tải chế độ Học...

Hot: 1000+ đề thi giữa kì 1 lớp 1-12 đầy đủ các môn (Update 2026) (chỉ từ 60k). Tải ngay

ĐẶC QUYỀN VIP

Đăng ký VIP để học và luyện thi không giới hạn

Trọn bộ quyền lợi trên Vietjack, trong một tài khoản.

  • Phòng luyện thi cấp tốc: ĐGNL - ĐGTD, Tốt nghiệp THPT, Ôn vào 10, Ôn vào 6, Ôn Giữa kì/Cuối kì
  • Hơn 200K đề thi thử, đề minh hoạ, chính thức các năm
  • Với 3tr+ câu hỏi theo các mức độ Nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng
  • Tải xuống đề thi [DOCX] với đầy đủ đáp án
  • Xem hàng ngàn bài giảng đính kèm củng cố thêm kiến thức
  • Bao gồm tất cả các bậc từ Tiểu học đến Đại học
  • Chặn hiển thị quảng cáo tăng khả năng tập trung ôn luyện
  • Đăng ký ngay

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đúng. Vì: Tỉ lệ các base Nitrogen bổ sung giữa mạch đơn I và mạch đơn II gần như bằng nhau (\({A_I} = {T_{II}}\;19\% \sim \), \({T_I} = {A_{II}}\; \sim 24\% \),\({G_I} = {C_{II}}\; \sim 26\% \), \({C_I} = {G_{II}}\; \sim 31\% \)) → Mạch đơn I và II có khả năng liên kết bổ sung với nhau.

Câu 3

A. chuyển đoạn tương hỗ giữa các cặp NST tương đồng
B. lặp đoạn NST nhiều lần ở những vị trí xác định
C. lắp ráp gene cần chuyển của tế bảo cho vào DNA của thể truyền ở những điểm xác định
D. chèn 1 đoạn DNA này vào 1 phân tử DNA khác cùng ở trong nhân tế bào ở 1 vị trí xác định

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

A. Giảm phân gồm 2 lần phân bào, nguyên phân gồm 1 lần phân bào.
B. Nguyên phân gồm 2 lần phân bào, giảm phân gồm 1 lần phân bào.
C. Giảm phân NST nhân đôi 1 lần, nguyên phân NST nhân đôi 2 lần.
D. Nguyên phân NST nhân đôi 1 lần, giảm phân NST nhân đôi 2 lần.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP