Bệnh máu khó đông và mù màu ở người do đột biến gene lặn trên NST giới tính X không có allele tương ứng trên Y. Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị bệnh máu khó đông, vợ bình thường về 2 tính trạng trên, không mang gene gây bệnh máu khó đông nhưng mang gene gây bệnh mù màu. Con gái của họ lấy chồng không bị 2 bệnh trên. Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh con không bị 2 bệnh trên?

Chọn C

Hướng dẫn:

Gọi A : Máu bình thường; a: Máu khó đông

B : Mắt bình thường; b : Mù màu

Người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị bệnh máu khó đông nên có kiểu gene là: \({X^{aB}}Y\)

Người vợ bình thường về 2 tính trạng trên, không mang gene gây bệnh máu khó đông nhưng mang gene gây bệnh mù màu nên có kiểu gene là : \({X^{AB}}{X^{Ab}}\)

→ Con gái của họ có kiểu gene chiếm tỉ lệ là : \(\frac{1}{2}{X^{AB}}{X^{aB}}:\frac{1}{2}{X^{Ab}}{X^{aB}}\)

Chồng của cô con gái đó có kiểu gene là: \({X^{AB}}Y\)

→ Toàn bộ con gái của họ sẽ không bị bệnh

Xác suất sinh con trai = xác suất sinh con gái = \(\frac{1}{2}\)

→ Xác suất sinh con gái bình thường của cặp vợ chồng trẻ trên = \(\frac{1}{2}\)

Con trai của họ luôn lấy giao tử Y từ bố, nên để con trai của họ bình thường về cả 2 bệnh trên thì phải có giao tử \({X^{AB}}\) của mẹ

Nên \(\frac{1}{2}{X^{AB}}{X^{ab}} \to \frac{1}{4}{X^{AB}}\)

Xác suất sinh con trai bình thường \(({X^{AB}}Y)\) là \(\frac{1}{4}({X^{AB}})\). \(\frac{1}{2}(Y) = \frac{1}{8}\).

Xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh con (cả trai và gái) không bị 2 bệnh trên là: \(\frac{1}{2} + \frac{1}{8} = \frac{5}{8}\).