Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai allele của một gene quy định, allele trội là trội hoàn toàn.

Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang allele gây bệnh. Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là bao nhiêu?

Đáp án D

Bố mẹ ở thế hệ thứ 1 và thứ 2 bình thường, sinh con bị bệnh → Tính trạng bị bệnh do gene lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.

Xét các kết luận của đề bài:

Người mẹ hệ thứ 3 có kiểu gene: \(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa \to \)giảm phân cho \(\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a\)

II.3 có kiểu gene \(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa \to \)giảm phân cho \(\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a\), II.4 có 3 kiểu gene AA giảm phân cho 1A

→ III.2 có kiểu gene: \(\frac{2}{3}AA:\frac{1}{3}Aa \to \)giảm phân cho \(\frac{5}{6}A:\frac{1}{6}a\)

Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là:\(\frac{1}{3}a:\frac{1}{6}a = \frac{1}{{18}}\)