Câu hỏi:

24/05/2025 92 Lưu

Sự di truyền một bệnh P ở người do 1 trong 2 allele quy định và được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây. Các chữ cái cho biết các nhóm máu tương ứng của mỗi người. Biết rằng sự di truyền bệnh P độc lập với di truyền các nhóm máu, quá trình giảm phân bình thường và không có đột biến xảy ra.

Theo lý thuyết, xác suất sinh con trai có nhóm máu A và không bị bệnh P của cặp 7-8 là bao nhiêu?

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Đáp án A

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → Gene gây bệnh là gene lặn nằm trên NST thường Quy ước: H - Bình thường; h – bị bệnh

Kiểu gene của các thành viên:

Xác suất sinh con trai có nhóm máu A và không bị bệnh P của cặp 7-8 là

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

a) Đúng. Vì: Chủng A – kiểu dại:

+ Khi không có latose, không có sản phẩm được tạo ra → I, P, O bình thường.

+ Khi có latose, các sản phẩm của gene lac Y, gene lac Z được biểu hiện bình thường → gene lac Y và lac Z bình thường.

b) Sai. Vì: Chủng B: :

+ Khi không có latose, không có sản phẩm được tạo ra → I, P, O bình thường.

+ Khi có latose, chỉ có permase là sản phẩm của gene lac Y được biểu hiện → gene lac Y bình thường, gene lac Z bị đột biến.

c) Sai. Vì: Chủng C:

+ Khi không có latose, không có sản phẩm được tạo ra → I, P, O bình thường.

+ Nhưng có latose, chỉ có -Galactosidase là sản phẩm của gene lac Z được biểu hiện → gene lac Z bình thường, gene lac Y bị đột biến.

d) Sai. Vì: Chủng D: hoặc

+ Khi có và không có latose đều có các sản phẩm được tạo ra → Gene lac I hoặc operator bị đột biến dẫn tới không ức chế quá trình phiên mã.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP