Câu hỏi:

24/05/2025 95

Ở người, bệnh mù màu và máu khó đông đều do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, 2 gene nằm cách nhau 20cM. Sơ đồ sau đây mô tả sự di truyền của bệnh này trong một gia đình. Biết mỗi bệnh do 1 gene quy định, gene trội là trội hoàn toàn. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ.

Theo lí thuyết, xác suất sinh con trai đầu lòng bị cả 2 bệnh của cặp vợ chồng số 11 – 12 là bao nhiêu?

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Đáp án C

Quy ước:

Bệnh máu khó đông: A: Bình thường, a: Quy định bệnh.

Bệnh mù màu: B: bình thường; b: Quy định bệnh.

Xét kiểu gene của những người trong phả hệ:

+ 2, 3, 6, 8, 12: Nam, bình thường có kiểu gene XY

+ 9, 13: Nam, bị cả 2 bệnh có kiểu gene XY

+ 10: Nam, mắc bệnh máu khó đông có kiểu gene XY

+ 5: Nữ, không bị bệnh có bố (2) bình thườngXY, sinh con trai (9) mắc cả 2 bệnh XY nên có kiểu gene XX

+ Người số 1 lấy chồng bình thường sinh XY con trai số 3 có kiểu gene XY, sinh con gái số 5 có kiểu gene XX  Có kiểu gene dạng XX hoặc

+ Người số 4 có bố bình thường sinh XY, mẹ mang 2 cặp gene dị hợp Người số 4 có kiểu gene dạng XX hoặc XX hoặc XX hoặc XX

+ Người số 7 bình thường sinh con 13 có kiểu gene XY Người số 7 có kiểu gene dị hợp 2 cặp gene.

+ Người số (5) XX; người số (6) có KG: XY

Người (11) có thể có 1 trong 4 KG với tỉ lệ: 0,4 XX : 0,4 XX: 0,1 XX: 0,1 XX.

Xét cặp vợ chồng 11 – 12, người vợ (11) có thể có 1 trong 4 KG, người chồng (12) có KG: XY. Để sinh ra con trai đầu lòng bị cả 2 bệnh thì người mẹ phải có KG 0,4XX, khi đó, xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh là:0,4 × 0,4 × 0,5 = 0,8 = 8%.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Dựa vào các trạng thái NST ở các trạng thái khác nhau tại các giai đoạn của nguyên phân, ta có:

(1) NST bắt đầu đóng xoắn, trạng thái NST có thể đã nhân đôi Bước vào đầu kì đầu.

(4) NST đang phân li về 2 cực tế bào kì sau của quá trình nguyên phân.

(2) NST bắt đầu dãn xoắn, màng nhân và nhân con hình thành Kì cuối của nguyên phân.

(3) Phân chia tế bào chất diễn ra, sự hình thành vách ngăn diễn ra Phân chia tế bào chất.

Câu 4

Để xác định chức năng của các trình tự điều hoà phía ngược dòng một gene X mã hoá protein biểu hiện đặc hiệu mô ở chuột, các nhà khoa học thiết kế các cấu trúc DNA tái tổ hợp chứa các vùng điều hoà này nhưng xóa bỏ từng đoạn trình tự khác nhau (A, B, C hoặc D) và chứa gene mã hoá protein phát huỳnh quang xanh (GFP, đóng vai trò là gene báo cáo) thay cho gene X. Sau khi chuyển mỗi cấu trúc DNA tái tổ hợp vào tế bào mô gan hoặc tế bào mô cơ nuôi cấy, mức độ phiên mã của gene được xác định dựa vào kết quả đo cường độ huỳnh quang xanh (tương ứng lượng sản phẩm protein GFP). Giả thiết rằng cường độ huỳnh quang xanh của protein tỉ lệ thuận với lượng mRNA được biểu hiện trong các tế bào. Hình 1.1 biểu diễn sơ đồ cấu trúc DNA tái tổ hợp chứa vùng điều hoà gồm đầy đủ các trình tự A, B, C, D và gene GFP, mũi tên chỉ chiều phiên mã và Hình 1.2 mô tả kết quả đo cường độ huỳnh quang xanh ở các tế bào mô gan và tế bào mô cơ trong các trường hợp thí nghiệm. Giá trị cường độ biểu hiện protein huỳnh quang xanh được tính theo đơn vị % tương đối.

a) Các tế bào mô cơ không biểu hiện.

b) Protein ức chế gene này chỉ biểu hiện và có hoạt tính ở tế bào mô cơ.

c) Ở tế bào gan, biểu hiện gene xảy ra.

d) Gene không tạo được protein đặc thù ở mô gan.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP