Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do allele a nằm trên NST thường quy định, allele A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu do gene allele m nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, allele M quy định nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường. Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người còn lại trong gia đình trên đều có kiểu hình bình thường. Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả 2 bệnh trên là bao nhiêu phần trăm?
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Đáp án:
0,42
|
Đáp án |
0 |
. |
4 |
2 |
Xét bệnh điếc:
Bên vợ: có người em gái bị điếc bẩm sinh (aa), bố mẹ vợ bình thường sẽ đều có kiểu gene Aa.
Do đó, người vợ sẽ có thể mang kiểu gene Aa hoặc AA. Thành phần kiểu gene của người vợ: \[\frac{1}{3}{\rm{AA:}}\frac{2}{3}{\rm{Aa}}\]
\( \Rightarrow \) tỉ lệ giao tử: \[\frac{1}{3}{\rm{a:}}\frac{2}{3}{\rm{A}}{\rm{.}}\]
Bên chồng: người mẹ bị điếc bẩm sinh (aa), người chồng bình thường nên suy ra người chồng mang kiểu gene Aa.
P: (\[\frac{1}{3}{\rm{AA:}}\frac{2}{3}{\rm{Aa}}\]) x Aa \( \Rightarrow \) (\[\frac{1}{3}{\rm{a:}}\frac{2}{3}{\rm{A)}}\](\[\frac{1}{2}{\rm{A:}}\frac{1}{2}{\rm{a)}}\]
Xác suất để hai vợ chồng sinh ra đứa con không bị bệnh: \(1 - \frac{1}{3}{\rm{x}}\frac{1}{2} = \frac{5}{6}\)
Xét bệnh mù màu:
Bên vợ: người anh trai bị mù màu (XmY) \( \Rightarrow \) người mẹ bình thường mang kiểu gene XMXm (người anh trai nhận Xm từ mẹ).
Phép lai: XMXm x XMY \( \Rightarrow \) \(\frac{1}{4}\)XMXM : \(\frac{1}{4}\)XMXm : \(\frac{1}{4}\)XMY : \(\frac{1}{4}\)XmY.
Người vợ có thành phần kiểu gene: \(\frac{1}{2}\)XMXM : \(\frac{1}{2}\)XMXm.
Người chồng có kiểu gene XMY.
P: (\(\frac{1}{2}\) XMXM : \(\frac{1}{2}\) XMXm)x XMY \( \Rightarrow \) (\(\frac{3}{4}\)XM : \(\frac{1}{4}\)Xm)( \(\frac{1}{2}\)XM : \(\frac{1}{2}\)Y)
Xác suất cặp vợ chồng sinh con đầu lòng là con gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:
\(\left( {\frac{3}{4}{\rm{x}}\frac{1}{2} + \frac{1}{4}{\rm{x}}\frac{1}{2}} \right){\rm{x}}\frac{5}{6} = \frac{5}{{12}} \approx 0.42\)
Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
Sách thầy cô Vietjack biên soạn:
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
- Sổ tay lớp 12 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa, KTPL (chương trình mới) ( 36.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
a) Có thể xác định chính xác kiểu gene của tất cả những người trong phả hệ.
Đúng
Sai
b) Cặp vợ chồng ở thế hệ III sinh người con thứ hai là con gái không bị bệnh với xác suất 12,5%.
Đúng
Sai
c) Người số 14 có kiểu gene aa.
Đúng
Sai
d) Người số 7 và 8 có kiểu gene không giống nhau.
Đúng
Sai
Lời giải
|
Nội dung |
Đúng |
Sai |
|
a) Có thể xác định chính xác kiểu gene của tất cả những người trong phả hệ. |
Đ |
|
|
b) Cặp vợ chồng ở thế hệ III sinh người con thứ hai là con gái không bị bệnh với xác suất 12,5%. |
|
S |
|
c) Người số 14 có kiểu gene aa. |
|
S |
|
d) Người số 7 và 8 có kiểu gene không giống nhau. |
|
S |
Hướng dẫn giải
- (12) và (13) bệnh nhưng có con (14) không bệnh →Bệnh do gene trội qui định.
- Bố bị bệnh sinh ra 100% con gái bị bệnh, mẹ không bị bệnh sinh ra 100% con trai không bị bệnh → Gene nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X → Qui định gene: XA: bệnh, Xa: không bệnh.
Kiểu gene: XAXa: 7,8,10,12
Kiểu gene: XAXa: 1,3
Kiểu gene: XAY: 2, 4, 13
Kiểu gene: XaY: 5, 6, 9, 11, 14.
Xét các phát biểu
a đúng, có thể xác định kiểu gene của tất cả những người trong phả hệ.
b sai, (12) XAXa × (13) XAY → Con gái luôn có kiểu gene XAX- → Luôn bị bệnh.
c sai, người số 14 có kiểu gene XaY
d sai, người 7, 8 đều có kiểu gene XAXa.
Câu 2
a) Bệnh do gene nằm trên nhiễm sắc thể giới tính quy định.
Đúng
Sai
b) Xác định được kiểu gene của 11 người trong phả hệ.
Đúng
Sai
c) Xác suất để người số 11 có kiểu gene đồng hợp 1/4.
Đúng
Sai
d) Xác suất sinh con trai bình thường của cặp vợ chồng 9 và 10 là 1/2
Đúng
Sai
Lời giải
|
Nội dung |
Đúng |
Sai |
|
a) Bệnh do gene nằm trên nhiễm sắc thể giới tính quy định. |
|
S |
|
b) Xác định được kiểu gene của 11 người trong phả hệ. |
|
S |
|
c) Xác suất để người số 11 có kiểu gene đồng hợp \(\frac{1}{4}\). |
|
S |
|
d) Xác suất sinh con trai bình thường của cặp vợ chồng 9 và 10 là \(\frac{1}{2}\). |
Đ |
|
Hướng dẫn giải
Trước tiên nhìn vào phả hệ ta thấy vợ chồng (6) (7) đều bị bệnh nhưng sinh con không bệnh.
→ Bệnh được quy định bởi allele trội.
→ Kiểu gene ở người bị bệnh: Aa và AA; kiểu gene của người bình thường: aa
a. Sai, gene nằm trên NST thường.
b. Sai, trong phả hệ có người (1), (5) và (11) không xác định được kiểu gene chính xác.
c. Sai, cặp vợ chồng (6) (7) bị bệnh nhưng sinh con không bệnh nên có kiểu gene là Aa
→ Aa × Aa, xác suất người con số 11 có kiểu gene đồng hợp là \({\rm{AA}} + {\rm{aa}} = \frac{1}{4} + \frac{1}{4} = \frac{1}{2}\)
d. Đúng, người chồng không bệnh có kiểu gene aa, người vợ bị bệnh nhưng có mẹ không bệnh nên có kiểu gene là Aa
→ Aa × aa, xác suất sinh con bình thường là \(\frac{1}{2}\)
Câu 3
a) Có tối đa 6 người có kiểu gene đồng hợp tử.
Đúng
Sai
b) Xác suất người số 7 có kiểu gene đồng hợp là 2/5.
Đúng
Sai
c) Xác suất sinh con không bị bệnh của cặp vợ chồng 10 – 11 là 19/22.
Đúng
Sai
d) Xác suất sinh con không mang allele bệnh của cặp vợ chồng 10 – 11 là 4/11
Đúng
Sai
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Nhắn tin Zalo
Hỏi bài tập