Có hai dòng ruồi giấm thuẩn chủng (A và B) đều có kiểu hình đột biến – mắt xù xì. Lai ruồi cái của dòng A với ruồi đực của dòng B, thu được F1 gồm 100% ruồi cái mắt kiểu dại và 100% ruồi đực mắt xù xì. Cho F1 giao phối ngẫu nhiên thu được F2 gồm 256 ruồi cái mắt kiểu dại, 250 ruồi cái mắt xù xì, 64 ruồi đực mắt kiểu dại và 436 ruồi đực mắt xù xì. Theo lí thuyết, mỗi nhận định sau đây đúng hay sai?
Quảng cáo
Trả lời:
Đúng - Đúng - Sai - Đúng
Gợi ý:
- PTC đột biến mắt xù xì ® F1: 100% ruồi cái kiểu dại ® hai đột biến thuộc về hai gen khác nhau
® F1 dị hợp tử và 2 cặp gen, đột biến là lặn, kiểu dại là trội
® Quy ước hai cặp gen : (A- B-): Mắt kiểu dại , (A-bb ;aaB- ;aabb) : Mắt xù xì
- Kiểu hình ở F1 không đồng đều ở 2 giới: 100% ruồi cái mắt kiểu dại; 100% ruồi đực mắt xù xì ® gen quy định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X(không alen trên Y). Vậy a đúng.
- Xét F2 ® 12,8%( ) = 0128 ® Ruồi cái F1 , xảy ra HVG f=25,6%® b đúng
® PTC: ×
P: ×
F1: 1 : 1
100% ruồi cái mắt kiểu dại : 100% ruồi đực mắt xù xì
F1× F1: 1 : 1
GF1: 38,2% 38,2% 12,8% 12,8% 50% 50%
F2: Con cái: 50% mắt kiểu dại : 50% mắt xù xì
Con đực: 12,8% mắt kiểu dại : 87,2% mắt xù xì
- × ® 100% xù xì. Vậy c sai.
- ® 1♀ mắt kiểu dại : 1♀ mắt xù xì : 2♂ mắt xù xì . Vậy d đúng.
Hot: 1000+ Đề thi cuối kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Lời giải
Đáp án: 6
Tế bào Y: Ta thấy có 2 cặp NST mang 2 cặp gen M,m và N,n còn cặp NST mang gen A,B,D,e chỉ có 1 nên ta có thể kết luận cặp NST mang gen M,m và N,n không phân ly trong giảm phân I, tế bào đang ở kỳ sau giảm phân II vì vậy ta có 2n = 6
Câu 2
Lời giải
a: Sai; b: Đúng; c: Sai; d: Đúng.
Gợi ý:
- Kiểu hình (dựa vào bảng 8+4+6+9 = 27 = 3³:
+ Mỗi locus có 3 kiểu gen (AA/Aa/aa). Enzyme có khi có ít nhất một allele trội (A_, B_, D_); không khi đồng hợp lặn (aa, bb, dd).
+ Khỏe mạnh (8) = A - B -D-⇒ 2·2·2 = 8.
+ Bệnh 1 (4) = A- B- dd ⇒ 2·2·1 = 4 → do thiếu enzim D → tích lũy chất D.
+ Bệnh 2 (6) = A-bbdd(D-) ⇒ 2·1·3 = 6 → do thiếu enzim B → tích lũy chất B.
+ Bệnh 3 (9) = aabb(B-)dd(D-) ⇒ 1·3·3 = 9 → do thiếu enzim A → tích lũy chất A.
a) “Bệnh 1 do tế bào tích lũy nhiều chất A.”
→ Sai. Bệnh 1 từ dd (thiếu enzim D) nên tích lũy chất D, không phải chất A.
b) “Một người bệnh 1 kết hôn với người bệnh 3 có thể sinh con không mắc bệnh.”
→ Đúng. Ví dụ: bố (bệnh 1) có kiểu gen AA BB dd, mẹ (bệnh 3) aa BB DD → con Aa BB Dd (có A_, B_, D_ ⇒ khỏe). Vậy có khả năng sinh con khỏe.
c) “Một cặp vợ chồng đều bị bệnh 3 có thể sinh con bị bệnh 1.”
→ Sai. Bệnh 3 = aa ở cả hai ⇒ mọi con cũng aa (không có A) ⇒ không thể là bệnh 1 (bệnh 1 cần A_ và dd).
d) “Một cặp vợ chồng đều khoẻ mạnh, đều có kiểu gen mang đủ các loại alen. Khả năng sinh con đầu lòng mắc bệnh 2 là 18,75%.”
(giả sử “mang đủ alen” = bố mẹ đều AaBbDd)
→ Đúng. P(con bb) = 1/4; P(con không aa) = 3/4 → P = 1/4·3/4 = 3/16 = 18,75%.
Câu 3
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 4
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 7
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.



