Chứng bạch tạng ở người là do thiếu melanin trong các tế bào da, đặc biệt là các tế bào chân lông. Sự tổng hợp các sắc tố này qua hai phản ứng:

Phản ứng 1: Chất tiền thân P biến đổi thành tyrosine dưới tác dụng của enzyme \({{\rm{E}}_1}.\)

Phản ứng 2: Chất tyrosine được biến thành melanin dưới tác dụng của enzyme \({{\rm{E}}_2}.\)

Khi phân tích tế bào chân tóc của 2 cá thể A (nam) và B (nữ) đều bị bạch tạng, người ta thấy chúng đều có chất tiền thân P. Nhưng khi nhúng chân một số sợi tóc của A và B vào dung dịch có tyrosine thì tóc của B có màu đen của sắc tố melanin còn của tóc của A thì không có màu. Biết rằng enzyme \({E_1}\) và enzyme \({E_2}\) là sản phẩm sinh tổng hợp của các gene trội nằm trên các NST khác nhau, các gene lặn đột biến không tạo ra enzym.

Tính trạng da bị bạch tạng ở người di truyền theo quy luật nào sau đây?