Câu hỏi:

10/02/2026 221 Lưu

Sơ đồ phả hệ Hình 1.4 mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người là bệnh P và bệnh M, allele A quy định không bị bệnh P trội hoàn toàn so với allele a bị bệnh P. Allele B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với allele b quy định bệnh M, các gene nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Theo lý thuyết, nếu không có đột biến xảy ra, dựa vào phả hệ cho biết có tối đa bao nhiêu người trong phả hệ trên mang allele bệnh?
Sơ đồ phả hệ Hình 1.4 mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người là bệnh P và bệnh M, allele A quy định không bị bệnh P trội hoàn toàn so với allele a bị bệnh P.  (ảnh 1)

A. 5 
B. 6 
C. 7 
D. 8

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Chọn C

- Bệnh P: Do allele a gây ra, A trội hoàn toàn so với aBệnh P là lặn liên kết X, chỉ nam giới có XᵃY mới bị bệnh, nữ giới bị bệnh khi có XᵃXᵃ.

- Bệnh M: Do allele b gây ra, B trội hoàn toàn so với bBệnh M cũng là lặn liên kết X, chỉ nam giới có XᵇY mới bị bệnh, nữ giới bị bệnh khi có XᵇXᵇ.

Vì cả hai bệnh đều là lặn liên kết X, nên con trai nhận nhiễm sắc thể X từ mẹ và con gái nhận một X từ mẹ và một X từ bố.

- Quan sát sơ đồ phả hệ:

+ Những người mang allele bệnh nhưng không mắc bệnh:

1.    Cá thể (1): XᴮXᵇ (mang allele b).

2.    Cá thể (3): XᴬXᵃ (mang allele a).

3.    Cá thể (5): XᴮXᵇ (mang allele b).

4.    Cá thể (6): XᵃXᵇ (mang cả ab).

5.    Cá thể (8): XᴬXᵃ (mang allele a).

Ngoài ra, có thể có hai người nữa mang allele bệnh do chưa xác định rõ hoàn toàn:

    6. Cá thể (4) (chồng của 3): Không rõ có mang allele a hay không. Nếu 3XᴬXᵃ, thì 4 có thể là XᴬY hoặc XᵃY (mang a).

    7. Cá thể (9) là con trai của (6) và (8), đã bị bệnh P, nhưng mẹ (6) có thể mang thêm b từ bố (2).

- Kết luận

Số người tối đa có thể mang allele bệnh là 7 người:

·       Cá thể 1, 3, 5, 6, 8 chắc chắn mang allele bệnh.

·       Cá thể 4 và 9 có thể mang thêm allele bệnh.

→ Đáp án đúng là 7

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

a) đúng.

b) sai. Do lượng đồng từ môi trường hấp thụ vào cơ thể ảnh hưởng.

c) sai. Tần số allele đột biến = 1/40000 = 0,005

d) sai. Để sinh con bị bệnh vợ, chồng bình thường phải mang gene  bệnh ở trạng thái dị hợp.

Tỉ lệ kiểu gene  dị hợp trong quần thể = (2x0,005x0,995):(1-1/40000)= 2/201

xác suất con bị bệnh = (2/201x2/201) x 1/4 = 1/40401

Câu 2

A. Tần số allele gây bệnh trong quần thể là 0,08. 
B. Trong 10000 phụ nữ của quần thể này, có 1472 người có kiểu gene  dị hợp về gene  gây bệnh. 
C. Tỉ lệ mắc bệnh mù màu ở nam giới trong quần thể là 0,64%. 
D. Xác suất con đầu lòng của cặp vợ chồng nói trên sinh ra bị bệnh là 1/27.

Lời giải

Có 64/10000 phụ nữ mắc bệnh → XaXa = 0,0064

→ Tần số allele Xa = 0,08.

Số phụ nữ có kiểu gene  dị hợp là: 0,1472.

Tỉ lệ mắc bệnh mù màu ở nam giới là 8%.

Xác suất đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng trên bị bệnh là: 1/27.

Đáp án: C

Câu 3

a) Nếu một người chỉ bị PKU kết hôn với một người chỉ bị bạch tạng, cả hai người này đều có kiểu gene dị hợp tử, tính theo lý thuyết, tỉ lệ sinh con của họ mắc đồng thời cả hai bệnh trên là 25%.    
Đúng
Sai
b) Người biểu hiện triệu chứng đồng thời cả 2 bệnh có thể có 3 loại kiểu gene quy định.   
Đúng
Sai
c) Người bị bệnh PKU thì cũng sẽ bị bệnh bạch tạng vì không có tyrosine để chuyển hóa thành melanin.    
Đúng
Sai
d) Một cặp vợ chồng đều không mắc 2 bệnh trên muốn sinh con, con của họ sinh ra cũng có thể bị cả hai bệnh trên.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

A. Xác suất đứa con đầu lòng của chồng (6) và vợ (7) bị bệnh Q là 1/8. 
B. Nếu người số (6) kết hôn với người vợ bị bệnh thì 100% con gái của họ sẽ không mắc bệnh Q. 
C. Có thể xác định chính xác kiểu gene tối đa của 8 người trong phả hệ. 
D. Bệnh Q do gene lặn quy định.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP