Sơ đồ phả hệ Hình 1.4 mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người là bệnh P và bệnh M, allele A quy định không bị bệnh P trội hoàn toàn so với allele a bị bệnh P. Allele B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với allele b quy định bệnh M, các gene nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Theo lý thuyết, nếu không có đột biến xảy ra, dựa vào phả hệ cho biết có tối đa bao nhiêu người trong phả hệ trên mang allele bệnh?

- Bệnh P: Do allele a gây ra, A trội hoàn toàn so với a → Bệnh P là lặn liên kết X, chỉ nam giới có XᵃY mới bị bệnh, nữ giới bị bệnh khi có XᵃXᵃ.

- Bệnh M: Do allele b gây ra, B trội hoàn toàn so với b → Bệnh M cũng là lặn liên kết X, chỉ nam giới có XᵇY mới bị bệnh, nữ giới bị bệnh khi có XᵇXᵇ.

Vì cả hai bệnh đều là lặn liên kết X, nên con trai nhận nhiễm sắc thể X từ mẹ và con gái nhận một X từ mẹ và một X từ bố.

- Quan sát sơ đồ phả hệ:

+ Những người mang allele bệnh nhưng không mắc bệnh:

1.    Cá thể (1): XᴮXᵇ (mang allele b).

2.    Cá thể (3): XᴬXᵃ (mang allele a).

3.    Cá thể (5): XᴮXᵇ (mang allele b).

4.    Cá thể (6): XᵃXᵇ (mang cả a và b).

5.    Cá thể (8): XᴬXᵃ (mang allele a).

Ngoài ra, có thể có hai người nữa mang allele bệnh do chưa xác định rõ hoàn toàn:

    6. Cá thể (4) (chồng của 3): Không rõ có mang allele a hay không. Nếu 3 là XᴬXᵃ, thì 4 có thể là XᴬY hoặc XᵃY (mang a).

    7. Cá thể (9) là con trai của (6) và (8), đã bị bệnh P, nhưng mẹ (6) có thể mang thêm b từ bố (2).

- Kết luận

Số người tối đa có thể mang allele bệnh là 7 người:

·       Cá thể 1, 3, 5, 6, 8 chắc chắn mang allele bệnh.

·       Cá thể 4 và 9 có thể mang thêm allele bệnh.

→ Đáp án đúng là 7