Câu hỏi ôn thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học Di truyền học người. Bài tập phả hệ có đáp án
4.6 0 lượt thi 30 câu hỏi 60 phút
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
🔥 Học sinh cũng đã học
Câu hỏi ôn thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học Di truyền học quần thể có đáp án
0 lượt thi
1 câu hỏi
Câu hỏi ôn thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học Bài tập các quy luật di truyền có đáp án
40 lượt thi
309 câu hỏi
Câu hỏi ôn thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học Nhiễm sắc thể. Đột biến nhiễm sắc thể có đáp án
46 lượt thi
143 câu hỏi
Câu hỏi ôn thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học Đột biến gene có đáp án
54 lượt thi
51 câu hỏi
Câu hỏi ôn thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học Điều hòa biểu hiện gene có đáp án
52 lượt thi
55 câu hỏi
Câu hỏi ôn thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học Nucleic acid và cơ chế nhân đôi có đáp án
62 lượt thi
74 câu hỏi
Danh sách câu hỏi:
Câu 1
A. Hình C.
B. Hình D.
C. Hình B.
D. Hình A.
Lời giải
Chọn B
Với bố là nam (XY) và mẹ là nữ (XX), các giao tử của bố chỉ mang X hoặc Y, còn mẹ chỉ mang X. Do đó, con cái chỉ nhận được X từ mẹ và có thể nhận X (nữ) hoặc Y (nam) từ bố. Tổ hợp như “YY” hoặc “X0” không thể xảy ra trong điều kiện bình thường.
Câu 2
A. người bố
B. người mẹ.
C. ông nội.
D. bà nội.
Lời giải
Chọn B
Câu 3
A. Nghiên cứu trẻ đồng sinh.
B. Nghiên cứu tế bào.
C. Di truyền hóa sinh.
D. Nghiên cứu phả hệ.
Lời giải
Chọn B
Câu 4
A. Trong số 17 người, có tối đa 10 người xác định được kiểu gene.
B. Có ít nhất 2 người phụ nữ trong phả hệ dị hợp tử về cả hai cặp gene.
C. Cặp vợ chồng 15-16 có khả năng sinh đứa con đầu lòng bị bệnh mù màu là 25%.
D. Cặp vợ chồng 15-16 có khả năng sinh đứa con đầu lòng bị máu khó đông là 20%.
Lời giải
Chọn A
Câu 5
A. Bệnh được phát hiện dựa trên xét nghiệm NST lấy từ dịch ối hoặc nhau thai.
B. Nếu bố hoặc mẹ bị bệnh Thalassemia thì không được sinh con vì con sẽ bị bệnh.
C. Bệnh được phát hiện dựa trên các kĩ thuật phân tử giúp xác định gene gây bệnh.
D. Bệnh chỉ biểu hiện ở nữ.
Lời giải
Chọn C
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 7
A. gene trội trên nhiễm sắc thể giới tính X.
B. gene lặn trên nhiễm sắc thể thường.
C. gene trội trên nhiễm sắc thể thường.
D. gene lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 8
A. Allele gây bệnh là A3 (allele A3 trội hoàn toàn so với A1).
B. Thai nhi bị bệnh vì allele A3 trội hoàn toàn so với A4.
C. Thứ tự trội lặn các allele lần lượt là A4 > A3 > A2 > A1.
D. Thai nhi hoàn toàn khỏe mạnh.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 9
A. Ở 11 gia đình trên, con trai sinh ra từ những mẹ bình thường thì đều bình thường.
B. Ở 11 gia đình trên, bố bị CFNS thì con gái đều bị CFNS.
C. Gene gây ra CFNS nằm trên NST giới tính Y không có allele tương ứng trên X.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 10
A. gene này thuộc gene đa hiệu.
B. gene bình thường lặn so với gene đột biến.
C. gene đột biến trội hơn tất cả các gene khác quy định màu da, màu mắt, tóc của cơ thể.
D. gene bình thường tồn tại trong cơ thể người bệnh nhưng bị gene đột biến át đi sự biểu hiện.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 11
A. (1) XX; (2) XYA; (3) XYA; (4) XX; (5) XYA.
B. (1) XaXa; (2) XAY; (3) XAY; (4) XaXa; (5) XAY.
C. (1) XAXa; (2) XaY; (3) XaY; (4) XAXa; (5) XaY.
D. (1) XX; (2) XYa; (3) XYa; (4) XX; (5) XYa.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 12
A. Khả năng sinh con thứ 2 là con trai không mắc bệnh hói đầu là 100%.
B. Khả năng sinh con thứ 2 là con trai mắc bệnh hói đầu là 75%.
C. Khả năng sinh con thứ 2 là con gái mắc bệnh là 50%.
D. Khả năng sinh con thứ 2 là con gái không mắc bệnh là 25%.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 13
A. (1) XX; (2) XYa; (3) XYa; (4) XX; (5) XYa.
B. (1) XAXa; (2) XaY; (3) XaY; (4) XAXa; (5) XaY.
C. (1) XaXa; (2) XAY; (3) XAY; (4) XaXa; (5) XAY.
D. (1) XX; (2) XYA; (3) XYA; (4) XX; (5) XYA.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 14
A. 83,33%.
B. 25%.
C. 75%.
D. 12,5%
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 15
A. XmXm´ X mY.
B. X MXm ´ XmY.
C. Xm Xm´ XMY.
D. XM XM´ XMY.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 19
A. Một người mang một allele đột biến trên gene PARK2 sẽ không biểu hiện triệu chứng Parkinson nhưng có thể di truyền allelenày cho thế hệ sau.
B. Nếu cả bố và mẹ đều mang một allele đột biến PARK2, xác suất con của họ mắc bệnh Parkinson thể gia đình do đột biến này là 25%.
C. Bệnh nhân mắc Parkinson do xóa đoạn gene PARK2 có thể được điều trị hiệu quả bằng cách bổ sung protein Parkin trực tiếp vào cơ thể.
D. Việc xác định đột biến trên gene PARK2 có ý nghĩa trong chẩn đoán sớm và tư vấn di truyền cho người thân trong gia đình bệnh nhân.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 21
A. Gene gene này thuộc gene đa hiệu.
B. Gene bình thường lặn so với gene đột biến.
C. Gene đột biến trội hơn tất cả các gene khác quy định mầu da, mầu mắt, tóc của cơ thể.
D. Gene bình thường tồn tại trong cơ thể người bệnh nhưng bị gene đột biến át đi sự biểu hiện.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 22
A. Nghiên cứu phả hệ
B. Di truyền hóa sinh
C. Nghiên cứu trẻ đồng sinh
D. Nghiên cứu tế bào
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 23
A. Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường qui định
B. Bệnh do gene trội nằm trên NST giới tính X không có alen trên NST Y qui định
C. Bệnh do gene trội nằm trên NST thường qui định
D. Bệnh do gene lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên NST Y qui định
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 24
A. Cả 6 đứa bé đều có NST X mang gene đột biến được di truyền từ mẹ của chúng.
B. Một bé gái mang 1 allele lặn về bệnh này thì sẽ bị bệnh máu khó đông.
C. Gene mã hóa yếu tố đông máu có thể nằm trên vùng số 7 của NST X.
D. Chỉ cần kĩ thuật xét nghiệm DNA có thể xác định dạng rối loạn di truyền cho 6 bé trai này.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 25
A. Cặp vợ chồng (K) - (T) không thể sinh được con có kháng nguyên Xg và da bình thường.
B. Người con gái (K) có thể tạo ra loại giao tử chiếm tỉ lệ 47,5%.
C. Có tối đa 10 loại kiểu gene về hai tính trạng này.
D. Kiểu gene của người (H) và người (K) có thể giống nhau.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 26
A. Dựa trên các kĩ thuật phân tử các nhà tư vấn xác định được xác suất sinh con mắc bệnh di truyền của các cặp vợ chồng cần tư vấn.
B. Dựa trên quy luật di truyền và di truyền quần thể để xác định gene gây bệnh từ đó bác sỹ tư vấn cho bệnh nhân lựa chọn thuốc điều trị riêng cho phù hợp và hiệu quả.
C. Y học tư vấn giúp chữa khỏi các bệnh di truyền.
D. Y học tư vấn giúp các cặp vợ chồng hiểu rõ hơn về nguy cơ sinh con bị bệnh di truyền.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 27
A. Tế bào sinh dưỡng của người con có 46 nhiễm sắc thể.
B. Sự phát sinh bệnh của người con do rối loạn sự phân li cặp nhiễm sắc thể 21 trong giảm phân II của mẹ.
C. Sự phát sinh bệnh của người con do rối loạn sự phân li cặp nhiễm sắc thể 21 trong giảm phân I của bố hoặc mẹ.
D. Nếu người bố có kiểu gene B1B2 và người mẹ có kiểu gene B2B2 thì người con có kiểu gene B1B1B2.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 28
A. Hội chứng AIDS.
B. Hội chứng Klinefelter.
C. Hội chứng Turner.
D. Hội chứng Down.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đoạn văn 1
Dùng thông tin sau để trả lời 2 câu tiếp theo: Ở người, xét một gene có 3 allele ( A1, A2, A3) nằm trên NST 21. Một gia đình có bố mẹ đều bình thường, sinh được một đứa con bị hội chứng Down. Bằng kĩ thuật di truyền, người ta đã tiến hành phân tích và xác định được sự có mặt các allele của gene này trong tế bào sinh dưỡng của từng người, kết quả được mô tả ở bảng dưới đây. Dấu “+” thể hiện sự có mặt, dấu “-” thể hiện sự không có mặt của một allele trong tế bào.
|
Allele |
Bố |
Mẹ |
Con |
|
A1 |
+ |
+ |
+ |
|
A2 |
- |
+ |
+ |
|
A3 |
+ |
- |
+ |
Câu 29
A. 2n + 1.
B. 2n – 1
C. 2n + 2.
D. 2n – 2.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 30
A. A1A1A3.
B. A1A3A3.
C. A1A2A2.
D. A2A3A3.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Nhắn tin Zalo
Hỏi bài tập