Câu hỏi:

13/03/2026 17 Lưu

Sử dụng các thông tin trong văn bản sau để trả lời 6 câu tiếp theo
Bất thường chuyển đoạn Robertson (RT) là một dạng đột biến chuyển đoạn tương hỗ xảy ra trên các NST dạng tâm đầu (acrocentric chromosome). Dạng bất thường này được mô tả lần đầu tiên bởi nhà khoa học William Reese Robertson vào năm 1916 trên tế bào châu chấu (1).

Hình 1. Đột biến chuyển đoạn Robertson

Hình 2. Bộ NST bình thường của người

Ở người, có 5 NST dạng tâm đầu dễ có khả năng xảy ra đột biến chuyển đoạn Robertson. Trong quá trình phân bào, do một số nguyên nhân nào đó dẫn đến các NST dạng tâm đầu này bị đứt gãy ngang ở vùng cận tâm động và sau khi bị đứt gãy, các cánh dài của hai NST khác nhau lại gắn chặt với nhau ở tâm động tạo thành một NST mới chứa hai cánh dài của 2 NST ban đầu; đồng thời, hai phần cánh ngắn của hai NST này cũng gắn chặt với nhau. Do đoạn cánh ngắn không chứa nhiều gene quan trọng và có kích thước quá nhỏ nên đã bị tiêu biến đi. Điều này làm số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào còn 45 thay vì 46 trong mỗi tế bào. Người mang RTs dạng này có thể tạo 6 kiểu giao tử, khi thụ tinh với giao tử bình thường sẽ tạo thành 6 kiểu hợp tử: 1 hợp tử hoàn toàn không mang RT, 1 hợp tử có mang RT (carrier), 2 hợp tử Trisomy (thừa 1 NST, gây ra các hội chứng Down - Trisomy 21; Patau - Trisomy 13; Edward - Trisomy 18), 2 hợp tử Monosomy (thiếu 1 NST).

Các cá thể mang bất thường Robertson thường không mang các bất thường bệnh lý biểu hiện ra ngoài. Những cá thể này hoàn toàn khoẻ mạnh. Nhưng những vấn đề lại nảy sinh ở con cái của họ. Có thể gặp một số vấn đề trong sinh sản như: vô sinh, sảy thai liên tiếp nhiều lần, thai chết lưu. Do tăng nguy cơ hình thành thai lệch bội. Nếu các giao tử có chứa NST tạo thành do chuyển đoạn Robertson kết hợp với giao tử bình thường sẽ dẫn đến hình thành các hợp tử lệch bội.

Đối với các cặp vợ chồng có một người mang RTs, khả năng vô sinh tăng gấp bảy lần so với các cặp vợ chồng không mang RTs. Nam giới vô sinh có tinh dịch đồ oligospermia (số lượng tinh trùng thấp), có nguy cơ mang RTs cân bằng cao gấp 10 lần. Điều này cho thấy rằng RTs có thể dẫn đến sự gián đoạn quá trình sinh tinh.

Trả lời cho các câu 87,88,89,90,91,92 dưới đây:
Trong quá trình phân bào, điều gì xảy ra dẫn đến việc hình thành một nhiễm sắc thể mới chứa hai cánh dài của hai nhiễm sắc thể ban đầu? 

A. Đột biến mất đoạn NST. 
B. Đột biến chuyển đoạn không tương hỗ. 
C. Đột biến chuyển đoạn tương hỗ. 
D. Đột biến lệch bội phát sinh trong giảm phân.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Phương pháp giải

Đọc và phân tích văn bản khoa học.

Giải chi tiết

Văn bản nêu rõ RT là một dạng đột biến chuyển đoạn tương hỗ.

Đáp án cần chọn là: C

Câu hỏi cùng đoạn

Câu 2:

Đột biến chuyển đoạn Robertson thường xảy ra ở 5 cặp NST tâm đầu nào?
Chọn các NST phù hợp

A. NST số 13 
B. NST số 14 
C. NST số 16 
D. NST số 18 
E. NST số 19 
F. NST số 21

Xem lời giải

verified Giải bởi Vietjack

Phương pháp giải

Phân tích đoạn văn bản số 2.

Giải chi tiết

Cặp NST phù hợp là 13, 18, 21

Đáp án cần chọn là: A; D; F

Câu 3:

Xét tính Đúng/ Sai của các nhận định dưới đây:

a) Đột biến chuyển đoạn tương hỗ chỉ xảy ra ở các NST dạng tâm đầu. 
Đúng
Sai
b) Trong quá trình phân bào, 2 NST tâm đầu bị đứt gãy và nối lại tạo thành 2 NST mới. 
Đúng
Sai
c) NST sau đột biến bị tiêu biến khi NST đó được hình thành từ 2 đoạn ngắn của NST ban đầu, mang ít gene. 
Đúng
Sai
d) Đột biến chuyển đoạn Robertson dẫn đến cơ thể mang đột biến lệch bội nhưng không biểu hiện các bất thường bệnh lý ra ngoài.
Đúng
Sai

Xem lời giải

verified Giải bởi Vietjack

Phương pháp giải

Đọc và phân tích văn bản khoa học.

Giải chi tiết

a) Sai: Chuyển đoạn tương hỗ có thể xảy ra ở mọi NST, RT chỉ là một dạng đặc biệt.

b) Sai: Sau đứt gãy, cánh dài nối lại tạo 1 NST mới, cánh ngắn nối lại nhưng bị tiêu biến, nên chỉ tạo ra 1 NST chức năng mới.

c) Đúng: Cánh ngắn có kích thước quá nhỏ và ít gene quan trọng nên bị tiêu biến.

d) Đúng: Người mang RT thường hoàn toàn khỏe mạnh, không biểu hiện bệnh lý dù số lượng NST là 45 (lệch bội).

Đáp án cần chọn là: S; S; Đ; Đ

Câu 4:

Hoàn thành câu hỏi bằng cách chọn đáp án Đúng hoặc Sai. Người mang đột biến chuyển đoạn Robertson khi giảm phân có thể tạo ra các giao tử thừa 1 NST, khi kết hôn có thể sinh ra con mang đột biến thể ba như Down, Patau, Edward. Đúng hay sai? 

A. Đúng. 
B. Sai.

Xem lời giải

verified Giải bởi Vietjack

Phương pháp giải

Đọc và phân tích văn bản khoa học.

Giải chi tiết

Đọc phân tích đoạn 2.
Người mang RTs dạng này có thể tạo 6 kiểu giao tử, khi thụ tinh với giao tử bình thường sẽ tạo thành 6 kiểu hợp tử: 1 hợp tử hoàn toàn không mang RT, 1 hợp tử có mang RT (carrier), 2 hợp tử Trisomy (thừa 1 NST, gây ra các hội chứng Down - Trisomy 21; Patau - Trisomy 13; Edward - Trisomy 18), 2 hợp tử Monosomy (thiếu 1 NST).

Đáp án cần chọn là: B

Câu 5:

Hãy nghiên cứu đoạn thông tin trên, chọn từ phù hợp điền vào chỗ trống
Đối với các cặp vợ chồng có một người mang đột biến chuyển đoạn Robertson, khả năng vô sinh tăng gấp
____  so với các cặp vợ chồng không mang đột biến Rorertson.

Đáp án: ______

Xem lời giải

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án:

1. 7 lần

Đáp án đúng là: 7 lần

Phương pháp giải

Đọc và phân tích văn bản khoa học.

Giải chi tiết

Đối với các cặp vợ chồng có một người mang đột biến chuyển đoạn Robertson, khả năng vô sinh tăng gấp 7 lần so với các cặp vợ chồng không mang đột biến Rorertson.

Đáp án cần điền là: 7 lần

Câu 6:

Người mang đột biến chuyển đoạn Roberson có đặc điểm nào sau đây? Chọn đáp án không chính xác.

A. Cơ thể hoàn toàn bình thường, không có biểu hiện bệnh lý. 
B. Có thể gặp một số vấn đề trong sinh sản như: vô sinh, sảy thai liên tiếp nhiều lần, thai chết lưu. 
C. Dễ mắc các đột biến lệch bội như Down, Patau, ... 
D. Chỉ có 45 NST trong bộ NST lưỡng bội.

Xem lời giải

verified Giải bởi Vietjack

Phương pháp giải

Đọc và phân tích văn bản khoa học.

Giải chi tiết

Các cá thể mang bất thường Robertson thường không mang các bất thường bệnh lý biểu hiện ra ngoài.
Những vấn đề lại nảy sinh ở con cái của họ. Có thể gặp một số vấn đề trong sinh sản như: vô sinh, sảy thai liên tiếp nhiều lần, thai chết lưu. Do tăng nguy cơ hình thành thai lệch bội.

Đáp án cần chọn là: C

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A. Chứng minh erythritol là chất làm ngọt an toàn cho con người. 
B. Xác định nguyên nhân khiến ruồi giấm chết khi ăn Truvia. 
C. So sánh tuổi thọ của ruồi giấm khi ăn các chất làm ngọt khác nhau. 
D. Giới thiệu một loại thuốc trừ sâu đã hoàn thiện từ cỏ ngọt.

Lời giải

Phương pháp giải

Căn cứ bài đọc hiểu, phân tích.

Giải chi tiết

Chuỗi thí nghiệm được trình bày trong văn bản không nhằm: chứng minh độ an toàn cho con người (A), giới thiệu sản phẩm đã hoàn thiện (D) hay chỉ so sánh tuổi thọ ruồi © mà trọng tâm xuyên suốt là xác định nguyên nhân gây chết ruồi giấm

Đáp án cần chọn là: B

Câu 2

A. AI sẽ thay thế hoàn toàn con người trong thị trường lao động. 
B. AI đang làm thay đổi bản chất công việc và buộc con người phải thích nghi. 
C. AI gây ra thất nghiệp hàng loạt trong tương lai gần. 
D. AI tạo ra nền kinh tế tri thức vượt trội so với sản xuất truyền thống.

Lời giải

Phương pháp giải

Đọc văn bản, tìm ý.

Giải chi tiết

Bài viết không khẳng định AI thay thế hoàn toàn con người (A), cũng không tuyệt đối hóa thất nghiệp (C). Nội dung xuyên suốt tập trung vào sự thay đổi bản chất công việc, sự cần thiết phải thích nghi của con người nên phương án D chỉ là một khía cạnh, không phải luận đề trung tâm.

 B khái quát đúng lập trường tổng thể của tác giả.

Đáp án cần chọn là: B

Câu 3

A. Nhiều nam châm thông thường. 
B. Kim loại thông thường. 
C. Vật liệu siêu dẫn. 
D. Sắt non.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

A. Khoảng cách từ nhà máy điện. 
B. Cỡ mẫu đất. 
C. Khoảng cách từ nghĩa trang. 
D. Mức khí thông thường.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP