khoahoc.vietjack.com

Câu hỏi:

10/02/2020 28,838 Lưu

Trong quá trình nhân đôi ADN, enzym ligaza có chức năng

A. xúc tác tổng hợp mạch polinucleotit

B. xúc tác tổng hợp mạch ARN

C. xúc tác nối các đoạn Okazaki để tạo mạch ADN hoàn chỉnh

D. tháo xoắn phân tử ADN

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án C

Đáp án A xúc tác tổng hợp mạch polinucleotit là chức năng của ADN polimeraza

Đáp án B xúc tác tổng hợp mạch ARN là chức năng của ARN polimeraza

Đáp án C xúc tác nối các đoạn Okazaki để tạo mạch ADN hoàn chỉnh là chức năng của enzym ligaza

Đáp án D tháo xoắn phân tử ADN là chức năng của enzim helicase

Đang tải chế độ Học...

Hot: 1000+ đề thi giữa kì 1 lớp 1-12 đầy đủ các môn (Update 2026) (chỉ từ 60k). Tải ngay

ĐẶC QUYỀN VIP

Đăng ký VIP để học và luyện thi không giới hạn

Trọn bộ quyền lợi trên Vietjack, trong một tài khoản.

  • Phòng luyện thi cấp tốc: ĐGNL - ĐGTD, Tốt nghiệp THPT, Ôn vào 10, Ôn vào 6, Ôn Giữa kì/Cuối kì
  • Hơn 200K đề thi thử, đề minh hoạ, chính thức các năm
  • Với 3tr+ câu hỏi theo các mức độ Nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng
  • Tải xuống đề thi [DOCX] với đầy đủ đáp án
  • Xem hàng ngàn bài giảng đính kèm củng cố thêm kiến thức
  • Bao gồm tất cả các bậc từ Tiểu học đến Đại học
  • Chặn hiển thị quảng cáo tăng khả năng tập trung ôn luyện
  • Đăng ký ngay

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A. Đột biến mất đoạn

B. Đột biến gen

C. Đột biến chuyển đoạn tương hỗ

D. Đột biến đảo đoạn ngoài tâm động

Lời giải

Đáp án B

Đột biến gen không làm thay đổi trình tự sắp xếp của các gen trên nhiễm sắc thể. Nó chỉ làm thay đổi, trình tự, số lượng các nucleotit trong một gen nào đó

Câu 2

A. Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì không thể phát sinh đột biến gen

B. Cơ thể mang gen đột biến luôn được gọi là thể đột biến

C. Đột biến gen luôn được di truyền cho thế hệ sau

D. Quá trình tự nhân đôi ADN không theo nguyên tắc bổ sung thì thường phát sinh đột biến gen

Lời giải

Đáp án D

A sai vì trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen do sự kết cặp nhầm giữa các bazo nito dạng hiếm

B sai vì thể đột biến là cơ thể mang đột biến đã được biểu hiện ra kiểu hình

C sai vì đột biến xoma không được di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

A. Nhân đôi ADN

B. Phiên mã

C. Dịch mã

D. Nhân đôi NST

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP