Công nghệ DNA tái tổ hợp là gì? Tóm tắt nguyên lí.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Giải sgk Sinh học 12 KNTT Bài 5: Công nghệ di truyền !!

Bắt đầu thi

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

- Công nghệ DNA tái tổ hợp là quy trình kĩ thuật tạo ra phân tử DNA từ hai nguồn khác nhau (thường từ hai loài) rồi chuyển vào tế bào nhận.

- Nguyên lí tạo DNA tái tổ hợp là sử dụng các kĩ thuật di truyền tách chiết gene ra khỏi tế bào, kĩ thuật nhân bản gene, kĩ thuật cắt và ghép nối các đoạn DNA với nhau sao cho gene khi đưa vào tế bào nhận có thể tạo ra được sản phẩm có chức năng.

Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:

Xem thêm »

Bình luận

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Sưu tập thêm một số thành tựu của công nghệ DNA tái tổ hợp.

Xem đáp án

Lời giải

Một số thành tựu của công nghệ DNA tái tổ hợp:

- Tạo các chủng vi khuẩn E.coli mang gene sản xuất protein tái tổ hợp: hormone sinh trưởng (GH) ở động vật có vú, somatostatin, insulin, kháng thể đơn dòng, enzyme, vaccine, interferon,…

- Bệnh suy giảm miễn dịch thể kết hợp trầm trọng (SCID) do đột biến gene mã hóa enzyme adenosine deaminase (ADA) được chữa khỏi bằng cách đưa gene lành vào cơ thể người bệnh nhờ công nghệ DNA tái tổ hợp.

- Tạo chủng nấm men sản xuất enzyme tái tổ hợp ứng dụng trong nhiều ngành sản xuất công nghiệp như ngành sản xuất ethanol từ vật liệu thực vật,…

- Tạo dòng nấm men mang gene (chứa điểm khởi đầu nhân đôi, trình tự DNA lặp lại,…) của người và nhiều loài sinh vật khác, phục vụ cho việc phân tích trình tự nucleotide, xác định vùng chức năng và nghiên cứu các cơ chế biểu hiện của gene này.

Câu 2

Nếu tách một gene của người khỏi hệ gene rồi gắn vào plasmid tạo DNA tái tổ hợp, sau đó chuyển vào tế bào vi khuẩn E. coli thì vi khuẩn có tạo ra được protein của gene người có chức năng hay không? Giải thích.

Xem đáp án

Lời giải

- Nếu tách nguyên một gene của người khỏi hệ gene rồi gắn vào plasmid tạo DNA tái tổ hợp, sau đó chuyển vào tế bào vi khuẩn E. coli thì vi khuẩn không tạo ra được protein của gene người có chức năng.

- Giải thích:

+ Gene của người là gene phân mảnh, các đoạn intron (không mã hóa) xen kẽ với các đoạn exon (mã hóa). Do đó, quá trình phiên mã ở người phải có giai đoạn biến đổi sau phiên mã (cắt các đoạn intron và nối các đoạn exon) để tạo mRNA trưởng thành trước khi dịch mã tạo ra protein chức năng. Còn vi khuẩn là gene không phân mảnh (vùng mã hóa liên tục, không có các đoạn intron) nên ở vi khuẩn không có cơ chế biến đổi sau phiên mã. Chính vì vậy, nếu tách nguyên một gene của người khỏi hệ gene rồi gắn vào plasmid tạo DNA tái tổ hợp và chuyển vào tế bào vi khuẩn E.coli sẽ dẫn tới mRNA được tạo ra từ gene của người không được cắt các đoạn không mã hóa. Kết quả protein được tạo ra có cấu trúc và chức năng bất thường.

+ Muốn tạo ra được protein của gene người có chức năng trong trường hợp này thì trước khi gắn vào plasmid tạo DNA tái tổ hợp, gene người cần phải được loại bỏ các đoạn intron và các trình tự điều hòa bằng cách cho mRNA trưởng thành của gene cần chuyển phiên mã ngược tạo cDNA. Đồng thời, cần gắn gene người đã được xử lý vào vùng điều hòa của một gene nằm trong plasmid.

Câu 3